WEHI-164
Cell line · Référence du produit 400438
The WEHI-164 cell line was originally established from a fibrosarcoma that developed in a BALB/c mouse following subcutaneous injections of 3-methylcholan...
Personnalisation / Recommandations
- WEHI-164Cell line€430.00
01Informations générales
- Description
La lignée cellulaire WEHI-164 a été créée à partir d'un fibrosarcome qui s'est développé chez une souris BALB/c à la suite d'injections sous-cutanées de 3-méthylcholanthrène. Cette lignée cellulaire est dérivée du tissu mésenchymateux et présente des caractéristiques typiques des cellules de type fibroblaste. WEHI-164 a été un outil essentiel dans l'étude du cancer, fournissant des informations en particulier dans les domaines de l'immunologie des tumeurs et des mécanismes cellulaires de l'apoptose.
Les cellules WEHI-164 sont particulièrement appréciées dans la recherche en raison de leur sensibilité à l'apoptose induite par les cytokines, ce qui en fait un modèle important pour l'étude de l'interaction entre les cytokines et les cellules cancéreuses. Cette sensibilité à des cytokines telles que le facteur de nécrose tumorale (TNF) et le TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand) fait de la lignée cellulaire WEHI-164 une ressource utile pour l'exploration des voies de signalisation qui médient la mort cellulaire et pour le criblage de thérapies anticancéreuses potentielles qui pourraient manipuler ces voies. En outre, les propriétés de la lignée cellulaire, semblables à celles des fibroblastes, permettent d'étudier la morphologie cellulaire, les caractéristiques de croissance et le microenvironnement tumoral, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique tumorale et les interactions au sein de la matrice cellulaire.
Malgré son utilisation intensive dans la recherche, la lignée cellulaire WEHI-164 présente plusieurs aberrations chromosomiques, ce qui est courant dans les cellules transformées par la carcinogenèse chimique. Ces instabilités génétiques sont cruciales pour les études visant à comprendre comment les variations génétiques peuvent influencer la progression du cancer et la réponse aux traitements. L'utilisation continue de WEHI-164 dans divers dispositifs de recherche souligne son utilité pour faire progresser la connaissance de la biologie du cancer et pour développer de nouvelles approches thérapeutiques.
- Maladie
- Fibrosarcome
- Synonymes
- WEHI 164
- WEHI164
- WEHI 164 TC
02Classification
- Organisme
- Souris
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type fibroblastique
- Type de cellule
- Fibroblaste
- Tumorigène
- Oui, chez les souris Balb/c
04Identifiants
- Référence
- WEHI-164 (numéro de catalogue Cytion 400438)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_2251
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Densité de semis
- 1 x 104 cellules/cm2
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Récupération après le dégel
- Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Race / sous-espèce
- BALB/c
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Avertissement
- Nos cellules sont fournies exclusivement à des fins de recherche in vitro en laboratoire et ne sont pas destinées à un usage clinique ou diagnostique, ni à être administrées à des êtres humains ou utilisées à des fins vétérinaires. Les utilisateurs doivent se conformer à toutes les directives et réglementations applicables à la manipulation et à l'utilisation de ces cellules dans un cadre de recherche.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui

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