Tartalomra ugrás
WEHI-164
Betegség
Fibroszarkóma
Szinonimák
WEHI 164, WEHI164, WEHI 164 TC

Dokumentumok

WEHI-164

Cell line · Termékszám 400438

The WEHI-164 cell line was originally established from a fibrosarcoma that developed in a BALB/c mouse following subcutaneous injections of 3-methylcholan...

€430.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A WEHI-164 sejtvonalat eredetileg egy BALB/c egérben 3-metil-kolantrén szubkután injekcióját követően kialakult fibroszarkómából hozták létre. Ez a sejtvonal mesenchymális szövetből származik, és a fibroblaszt-szerű sejtekre jellemző tulajdonságokat mutat. A WEHI-164 a rák tanulmányozásának kritikus eszköze, amely különösen a tumorimmunológia és az apoptózis sejtmechanizmusaiba nyújt betekintést.

A WEHI-164 sejteket különösen nagyra értékelik a kutatásban a citokin által kiváltott apoptózisra való érzékenységük miatt, ami fontos modellé teszi őket a citokinek és a rákos sejtek közötti kölcsönhatás tanulmányozására. Az olyan citokinekre, mint a tumor nekrózis faktor (TNF) és a TRAIL (TNF-hez kapcsolódó apoptózist indukáló ligand) való érzékenység a WEHI-164 sejtvonalat hasznos forrássá teszi a sejthalált közvetítő jelátviteli útvonalak feltárásához és az ezen útvonalakat manipuláló potenciális rákellenes terápiák szűréséhez. Emellett a sejtvonal fibroblaszt-szerű tulajdonságai lehetővé teszik a sejtmorfológia, a növekedési jellemzők és a tumor mikrokörnyezet vizsgálatát, ami a tumor dinamikájának és a sejtmátrixon belüli kölcsönhatásoknak az átfogóbb megértését teszi lehetővé.

A WEHI-164 sejtvonal a kutatásban való széles körű felhasználása ellenére számos kromoszóma-rendellenességet mutat, ami gyakori a kémiai karcinogenezis által átalakított sejteknél. Ezek a genetikai instabilitások döntő fontosságúak azon vizsgálatok szempontjából, amelyek annak megértésére összpontosítanak, hogy a genetikai eltérések hogyan befolyásolhatják a rák progresszióját és a kezelésekre adott választ. A WEHI-164 különböző kutatási elrendezésekben történő folyamatos használata aláhúzza hasznosságát a rák biológiájával kapcsolatos ismeretek bővítésében és az új terápiás megközelítések kifejlesztésében.

Betegség
Fibroszarkóma
Szinonimák
  • WEHI 164
  • WEHI164
  • WEHI 164 TC

02Osztályozás

Organizmus
Egér
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Fibroblaszt-szerű
Sejttípus
Fibroblasztok
Daganatképző
Igen, Balb/c egerekben

04Azonosítók

Hivatkozás
WEHI-164 (Cytion katalógusszám 400438)
NCBI adóazonosító szám
10090
Cellosaurus
CVCL_2251

05Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Ültetési sűrűség
1 x 104 sejt/cm2
Folyadékcsere
hetente 2-3 alkalommal
Az olvadás utáni helyreállás
Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel a lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felépüljenek a fagyasztási folyamatból, és legalább 48 órán át tapadjanak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

07Adományozó

Faj / alfaj
BALB/c