Skip to content
WEHI-164
Disease
פיברוסרקומה
Synonyms
WEHI 164, WEHI164, WEHI 164 TC

Documents

WEHI-164

Cell line · Product number 400438

The WEHI-164 cell line was originally established from a fibrosarcoma that developed in a BALB/c mouse following subcutaneous injections of 3-methylcholan...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים WEHI-164 הוקם במקור מפיברוסרקומה שהתפתחה בעכבר BALB/c לאחר הזרקות תת-עוריות של 3-מתילכולנטרין. קו תאים זה נגזר מרקמה מזנכמלית ומפגין מאפיינים האופייניים לתאים דמויי פיברובלסטים. WEHI-164 מהווה כלי חיוני במחקר הסרטן, ומספק תובנות במיוחד בתחומי אימונולוגיית הגידולים והמנגנונים התאיים של אפופטוזיס.

תאי WEHI-164 מוערכים במיוחד במחקר בשל תגובתם לאפופטוזיס המושרה על ידי ציטוקינים, מה שהופך אותם למודל חשוב לחקר האינטראקציה בין ציטוקינים לתאי סרטן. רגישות זו לציטוקינים כמו גורם נמק הגידול (TNF) ו-TRAIL (ליגנד המושרה אפופטוזיס הקשור ל-TNF) ממקמת את קו התאים WEHI-164 כמשאב שימושי לחקר מסלולי איתות המתווכים מוות תאי ולסינון טיפולים פוטנציאליים נגד סרטן שיכולים להשפיע על מסלולים אלה. בנוסף, תכונותיו הדומות לפיברובלסטים של קו התאים מאפשרות מחקרים על מורפולוגיית התאים, מאפייני הצמיחה והמיקרו-סביבה של הגידול, ומספקות הבנה מקיפה יותר של הדינמיקה של הגידול והאינטראקציות בתוך המטריצה התאית.

למרות השימוש הנרחב בו במחקר, קו התאים WEHI-164 מציג מספר חריגות כרומוזומליות, תופעה שכיחה בתאים שעברו שינוי על ידי קרצינוגנזה כימית. חוסר היציבות הגנטית הזו חיונית למחקרים המתמקדים בהבנת האופן שבו וריאציות גנטיות יכולות להשפיע על התקדמות הסרטן ועל התגובה לטיפולים. השימוש המתמשך ב-WEHI-164 במגוון מסגרות מחקר מדגיש את התועלת שלו בקידום הידע על ביולוגיה של הסרטן ובפיתוח גישות טיפוליות חדשות.

Disease
פיברוסרקומה
Synonyms
  • WEHI 164
  • WEHI164
  • WEHI 164 TC

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי פיברובלסט
Cell type
פיברובלסט
Tumourigenic
כן, בעכברי Balb/c

04Identifiers

Citation
WEHI-164 (מספר קטלוגי Cytion 400438)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_2251

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-5 x 104 תאים/סמ"ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 48 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Breed / subspecies
BALB/c