WEHI-3

Dòng tế bào WEHI-3 là một dòng tế bào ung thư bạch cầu ở chuột, cụ thể được phân lập từ chủng BALB/c. Dòng tế bào này ban đầu được thiết lập từ một trường hợp ung thư bạch cầu tủy bào tự phát được phát hiện ở chuột. Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi như một mô hình để nghiên cứu sự biệt hóa của tế bào tủy và phản ứng miễn dịch, đặc biệt là các cơ chế cơ bản của sự tiến triển ung thư bạch cầu và phản ứng của tế bào ung thư bạch cầu đối với các phương pháp điều trị khác nhau. Tế bào WEHI-3 có khả năng sản xuất interleukin-3 (IL-3) và thường được sử dụng trong nghiên cứu như một nguồn cung cấp cytokine này.

Trong môi trường phòng thí nghiệm, tế bào WEHI-3 được sử dụng để đánh giá tiềm năng phân hóa của các hợp chất khác nhau và các hoạt động sinh học điều chỉnh hệ thống tạo máu. Các tế bào này đã chứng minh vai trò quan trọng trong việc hiểu cách thay đổi biểu hiện gen ảnh hưởng đến tế bào tủy, đóng vai trò là công cụ quan trọng trong việc phát triển các chiến lược điều trị chống lại bệnh bạch cầu tủy. Dòng tế bào này cũng được sử dụng in vivo để thiết lập các mô hình bệnh trên chuột thông qua cấy ghép vào các dòng chuột nhạy cảm, cho phép nghiên cứu sự tiến triển của khối u và hiệu quả của các tác nhân chống ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.