Langsung ke isi
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
H2170, H-2170, NCIH2170

NCI-H2170

Cell line · Nomor produk 305276

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel NCI-H2170 berasal dari karsinoma sel skuamosa paru-paru manusia. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker paru-paru, terutama untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari karsinoma sel skuamosa, yang merupakan bentuk kanker paru-paru yang umum dan agresif. Sel NCI-H2170 menyediakan model yang berharga untuk menyelidiki perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan kanker paru-paru, serta untuk menguji kemanjuran agen terapeutik baru.

Sel NCI-H2170 menunjukkan morfologi epitel dan mengekspresikan penanda karakteristik karsinoma sel skuamosa, termasuk sitokeratin dan p63. Mereka memiliki mutasi genetik yang khas untuk kanker paru-paru, seperti perubahan pada gen TP53 dan CDKN2A, yang memainkan peran penting dalam regulasi siklus sel dan penekanan tumor. Para peneliti menggunakan sel NCI-H2170 untuk mengeksplorasi jalur pensinyalan utama yang terlibat dalam perkembangan kanker paru-paru, seperti jalur EGFR, PI3K / Akt, dan MAPK. Sel-sel ini juga digunakan dalam tes skrining obat untuk mengevaluasi efektivitas agen kemoterapi, terapi yang ditargetkan, dan pengobatan kombinasi. Selain itu, sel NCI-H2170 digunakan untuk mempelajari mekanisme resistensi obat dan mengembangkan strategi untuk mengatasinya. Relevansi garis sel NCI-H2170 dalam penelitian kanker paru-paru menggarisbawahi pentingnya dalam memajukan pemahaman kita tentang biologi kanker dan dalam pengembangan pendekatan terapeutik baru untuk pasien kanker paru-paru.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
  • H2170
  • H-2170
  • NCIH2170

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H2170 (Nomor katalog Cytion 305276)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1535

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS, tambahkan 2,5 g/L glukosa dan 10 mM HEPES
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
1 hingga 2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Tidak ditentukan
Etnis
Eropa