NCI-H2170

يُشتق خط الخلايا NCI-H2170 من سرطان الخلايا الحرشفية البشري في الرئة. يُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث سرطان الرئة، خاصةً لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء سرطان الخلايا الحرشفية، وهو شكل شائع وعدواني من أشكال سرطان الرئة. وتوفر خلايا NCI-H2170 نموذجاً قيماً لدراسة التغيرات الجينية والوراثية المرتبطة بسرطان الرئة، وكذلك لاختبار فعالية العوامل العلاجية الجديدة.

تُظهر خلايا NCI-H2170 مورفولوجيا طلائية وتعبر عن علامات مميزة لسرطان الخلايا الحرشفية، بما في ذلك السيتوكيراتين الخلوي و p63. كما أنها تحتوي على طفرات جينية نموذجية لسرطان الرئة، مثل التغيرات في جينات TP53 وCDKN2A، والتي تلعب أدواراً حاسمة في تنظيم دورة الخلية وقمع الورم. ويستخدم الباحثون خلايا NCI-H2170 لاستكشاف مسارات الإشارات الرئيسية المشاركة في تطور سرطان الرئة، مثل مسارات EGFR وPI3K/Akt وMAPK. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في فحوصات فحص الأدوية لتقييم فعالية عوامل العلاج الكيميائي والعلاجات المستهدفة والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا NCI-H2170 لدراسة آليات مقاومة الأدوية وتطوير استراتيجيات للتغلب عليها. تؤكد أهمية خط الخلايا NCI-H2170 في أبحاث سرطان الرئة على أهميته في تعزيز فهمنا لبيولوجيا السرطان وفي تطوير أساليب علاجية جديدة لمرضى سرطان الرئة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان