NCI-H2170

Cellinjen NCI-H2170 härrör från ett humant skivepitelcancer i lungan. Denna cellinje används ofta inom lungcancerforskningen, framför allt för att studera de molekylära mekanismer som ligger bakom skivepitelcancer, som är en vanlig och aggressiv form av lungcancer. NCI-H2170-celler är en värdefull modell för att undersöka de genetiska och epigenetiska förändringar som är förknippade med lungcancer, samt för att testa effekten av nya läkemedel.

NCI-H2170-cellerna uppvisar en epitelial morfologi och uttrycker markörer som är karakteristiska för skivepitelcancer, inklusive cytokeratiner och p63. De har genetiska mutationer som är typiska för lungcancer, t.ex. förändringar i generna TP53 och CDKN2A, som spelar en avgörande roll för cellcykelreglering och tumörbekämpning. Forskare använder NCI-H2170-celler för att utforska viktiga signalvägar som är involverade i utvecklingen av lungcancer, t.ex. EGFR-, PI3K/Akt- och MAPK-vägarna. Dessa celler används också i läkemedelsscreeningsanalyser för att utvärdera effektiviteten hos kemoterapeutiska medel, riktade terapier och kombinationsbehandlingar. Dessutom används NCI-H2170-celler för att studera mekanismer för läkemedelsresistens och för att utveckla strategier för att övervinna den. Relevansen av cellinjen NCI-H2170 inom lungcancerforskningen understryker dess betydelse för att öka vår förståelse av cancerns biologi och för att utveckla nya behandlingsmetoder för lungcancerpatienter.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring