Langsung ke isi
KLN-205
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
KLN 205, KLN205

Dokumen

KLN-205

Cell line · Nomor produk 400419

KLN-205 is a murine lung carcinoma cell line derived from an adult mouse. This cell line is widely used in cancer research, particularly for studying the ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

KLN-205 adalah lini sel karsinoma paru murine yang berasal dari tikus dewasa. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker, terutama untuk mempelajari mekanisme perkembangan kanker paru, metastasis, dan intervensi terapeutik yang potensial. Sel KLN-205 menunjukkan karakteristik yang khas dari karsinoma paru sel non-kecil (NSCLC), menjadikannya model yang berharga untuk menyelidiki dasar-dasar molekuler dan seluler penyakit ini. Para peneliti menggunakan KLN-205 untuk mengevaluasi kemanjuran berbagai agen kemoterapi, imunoterapi, dan perawatan yang ditargetkan, membantu memajukan pemahaman biologi kanker paru-paru dan strategi pengobatan.

Sel KLN-205 dikenal karena pertumbuhannya yang kuat dan kemampuannya untuk membentuk tumor ketika diimplantasikan pada tikus yang mengalami gangguan kekebalan, menyediakan model in vivo yang dapat diandalkan untuk studi praklinis. Sel-sel ini digunakan untuk mengeksplorasi interaksi tumor-inang, respons imun terhadap kanker paru-paru, dan dampak modifikasi genetik dan epigenetik pada perkembangan dan perkembangan kanker. Garis sel KLN-205 berfungsi sebagai alat penting dalam penelitian onkologi, membantu dalam identifikasi biomarker baru dan target terapeutik untuk kanker paru-paru.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
  • KLN 205
  • KLN205

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Tumorigenik
Ya, pada tikus DBA/2 dan BDF1

04Pengidentifikasi

Referensi
KLN-205 (Nomor katalog Cytion 400419)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3533

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media dan bilas sel yang melekat menggunakan PBS tanpa kalsium dan magnesium (3-5 ml PBS untuk T25, 5-10ml untuk labu kultur sel T75). Tambahkan TrypLE Express (1-2 ml per T25, 2,5 ml per labu kultur sel T75), lembaran sel harus tertutup seluruhnya. Inkubasi pada suhu 37 derajat Celcius selama 10-15 menit. Resuspensi sel dengan hati-hati dengan medium (10 ml), sentrifugasi selama 5 menit pada 300xg, resuspensi sel dalam medium segar dan masukkan ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
DBA/2