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KLN-205
Tessuto
Polmone
Malattia
Carcinoma a cellule squamose
Sinonimi
KLN 205, KLN205

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KLN-205

Cell line · Codice prodotto 400419

KLN-205 is a murine lung carcinoma cell line derived from an adult mouse. This cell line is widely used in cancer research, particularly for studying the ...

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01Informazioni generali

Descrizione

KLN-205 è una linea cellulare di carcinoma polmonare murino derivata da un topo adulto. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca sul cancro, in particolare per studiare i meccanismi di progressione del cancro al polmone, le metastasi e i potenziali interventi terapeutici. Le cellule KLN-205 presentano caratteristiche tipiche del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), che le rendono un modello prezioso per studiare le basi molecolari e cellulari di questa malattia. I ricercatori utilizzano le KLN-205 per valutare l'efficacia di vari agenti chemioterapici, immunoterapici e trattamenti mirati, contribuendo a far progredire la comprensione della biologia del tumore del polmone e delle strategie di trattamento.

Le cellule KLN-205 sono note per la loro crescita robusta e la capacità di formare tumori quando vengono impiantate in topi immunocompromessi, fornendo un modello in vivo affidabile per gli studi preclinici. Queste cellule sono utilizzate per esplorare le interazioni tumore-ospite, le risposte immunitarie al cancro del polmone e l'impatto delle modifiche genetiche ed epigenetiche sullo sviluppo e la progressione del cancro. La linea cellulare KLN-205 è uno strumento fondamentale per la ricerca oncologica, in quanto contribuisce all'identificazione di nuovi biomarcatori e bersagli terapeutici per il cancro al polmone.

Tessuto
Polmone
Malattia
Carcinoma a cellule squamose
Sinonimi
  • KLN 205
  • KLN205

02Classificazione

Organismo
Mouse
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tumorigenico
Sì, nei topi DBA/2 e BDF1

04Identificatori

Riferimento bibliografico
KLN-205 (numero di catalogo Cytion 400419)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3533

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il terreno e sciacquare le cellule aderenti con PBS senza calcio e magnesio (3-5 ml di PBS per T25, 5-10ml per le fiasche di coltura T75). Aggiungere TrypLE Express (1-2ml per T25, 2,5ml per T75), coprendo completamente il foglio cellulare. Incubare a 37 gradi Celsius per 10-15 minuti. Risospendere accuratamente le cellule con terreno di coltura (10 ml), centrifugare per 5 minuti a 300xg, risospendere le cellule in terreno fresco e dispensare in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Razza / sottospecie
DBA/2