KLN-205

KLN-205 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดของหนูที่ได้มาจากหนูโตเต็มวัย สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการลุกลามของมะเร็งปอด การแพร่กระจาย และการแทรกแซงทางการรักษาที่เป็นไปได้เซลล์ KLN-205 แสดงลักษณะเฉพาะที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพื้นฐานทางโมเลกุลและเซลล์ของโรคนี้ นักวิจัยใช้เซลล์ KLN-205 เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดต่างๆ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน และการรักษาแบบมุ่งเป้า ซึ่งช่วยส่งเสริมความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งปอดและกลยุทธ์การรักษา

เซลล์ KLN-205 เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ทำให้เป็นแบบจำลองในร่างกายที่น่าเชื่อถือสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิก เซลล์เหล่านี้ถูกใช้ในการสำรวจปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับโฮสต์ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อมะเร็งปอด และผลกระทบของการดัดแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกต่อการพัฒนาและการลุกลามของมะเร็งสายพันธุ์เซลล์ KLN-205 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยด้านมะเร็งวิทยา ช่วยในการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่และเป้าหมายการรักษาสำหรับมะเร็งปอด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.