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KLN-205
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편평상피 세포 암종
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KLN 205, KLN205

KLN-205

Cell line · 제품 번호 400419

KLN-205 is a murine lung carcinoma cell line derived from an adult mouse. This cell line is widely used in cancer research, particularly for studying the ...

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롯
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01일반 정보

설명

KLN-205는 성체 마우스에서 추출한 쥐 폐암 세포주입니다. 이 세포주는 암 연구, 특히 폐암 진행, 전이 및 잠재적 치료 개입의 메커니즘을 연구하는 데 널리 사용됩니다. KLN-205 세포는 비소세포폐암(NSCLC)의 전형적인 특성을 나타내므로 이 질병의 분자적, 세포적 토대를 조사하는 데 유용한 모델입니다. 연구자들은 KLN-205를 활용하여 다양한 화학요법제, 면역요법, 표적 치료제의 효능을 평가함으로써 폐암 생물학 및 치료 전략에 대한 이해를 높이는 데 도움을 주고 있습니다.

KLN-205 세포는 면역력이 저하된 마우스에 이식했을 때 강력한 성장과 종양을 형성하는 능력으로 잘 알려져 있어 전임상 연구를 위한 신뢰할 수 있는 생체 내 모델을 제공합니다. 이 세포는 종양과 숙주의 상호작용, 폐암에 대한 면역 반응, 암 발생과 진행에 대한 유전적 및 후성유전적 변형의 영향을 탐구하는 데 사용됩니다. KLN-205 세포주는 종양학 연구에서 중요한 도구로 사용되어 폐암에 대한 새로운 바이오마커와 치료 표적을 식별하는 데 도움을 줍니다.

티슈
폐
질병
편평상피 세포 암종
동의어
  • KLN 205
  • KLN205

02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

종양 유발성
예, DBA/2 및 BDF1 마우스에서

04식별자

인용
KLN-205(사이티온 카탈로그 번호 400419)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_3533

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
칼슘과 마그네슘이 없는 PBS를 사용하여 배지를 제거하고 부착된 세포를 헹굽니다(T25의 경우 3~5ml PBS, T75 세포 배양 플라스크의 경우 5~10ml). TrypLE Express(T25당 1-2ml, T75 세포 배양 플라스크당 2.5ml)를 추가하고 세포 시트를 완전히 덮어야 합니다. 섭씨 37도에서 10~15분간 배양합니다. 배지(10ml)와 함께 세포를 조심스럽게 재부유하고 300xg에서 5분간 원심분리한 후 신선한 배지에 세포를 재부유하고 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 분주합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
DBA/2