Langsung ke isi
NCI-H526
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
H526, H-526, NCIH526

NCI-H526

Cell line · Nomor produk 305278

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel NCI-H526 berasal dari karsinoma paru sel kecil (SCLC) pada orang dewasa. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker, terutama dalam studi kanker paru-paru sel kecil, yang dikenal karena sifatnya yang agresif dan prognosis yang buruk. Sel NCI-H526 menyediakan model penting untuk menyelidiki biologi SCLC, memahami pertumbuhan dan metastasis yang cepat, dan mengembangkan strategi terapi baru.

Sel NCI-H526 menunjukkan karakteristik morfologi pertumbuhan suspensi yang bulat dan khas dari kanker paru-paru sel kecil. Sel ini mengekspresikan penanda neuroendokrin seperti kromogranin A dan synaptophysin, yang merupakan ciri khas SCLC. Para peneliti menggunakan sel NCI-H526 untuk mempelajari perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan SCLC, termasuk perubahan pada gen TP53 dan RB1, yang sering bermutasi pada jenis kanker ini. Sel-sel ini juga digunakan untuk mengeksplorasi jalur pensinyalan yang mendorong perkembangan SCLC, seperti jalur Notch, PI3K/Akt, dan Hedgehog. Dalam penemuan dan pengembangan obat, sel NCI-H526 digunakan untuk mengevaluasi kemanjuran agen kemoterapi, terapi yang ditargetkan, dan kombinasi pengobatan baru. Relevansi garis sel NCI-H526 dalam penelitian kanker paru-paru sel kecil menggarisbawahi pentingnya dalam memajukan pemahaman kita tentang penyakit yang menantang ini dan dalam pengembangan pengobatan yang lebih efektif.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil
Lokasi metastasis
Sumsum tulang
Sinonim
  • H526
  • H-526
  • NCIH526

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus athymic

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H526 (Nomor katalog Cytion 305278)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1569

05Ekspresi dan kerentanan

Onkogen
Myc+, myb+, fes+, fms+, raf+, ras+
Profil mutasi
Mutasi: TP53, c.97-1G>C (IVS3-1G>C), homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Sel suspensi: Pindahkan sel dari media dengan memipet dengan media segar. Untuk mendapatkan sel tunggal, masukkan suspensi beberapa kali melalui jarum pengukur 22 dan buang ke dalam labu yang baru.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
55 tahun
Etnis
Eropa

10Detail produk

Tabel komposisi