NCI-H526

เซลล์ไลน์ NCI-H526 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ของผู้ใหญ่ที่เป็นมนุษย์ เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กซึ่งมีลักษณะก้าวร้าวและพยากรณ์โรคไม่ดี เซลล์ NCI-H526 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาชีววิทยาของ SCLC การทำความเข้าใจการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและการแพร่กระจายของโรค รวมถึงการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ

เซลล์ NCI-H526 แสดงลักษณะทรงกลม เติบโตแบบแขวนลอย ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (Small Cell Lung Cancer) เซลล์เหล่านี้แสดงตัวบ่งชี้ของเซลล์ประสาทและต่อมไร้ท่อ เช่น โครโมกรานิน เอ และไซแนปโตฟิสิน ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของ SCLCนักวิจัยใช้เซลล์ NCI-H526 เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกที่เกี่ยวข้องกับ SCLC รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในยีน TP53 และ RB1 ซึ่งมักเกิดการกลายพันธุ์ในมะเร็งชนิดนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณที่กระตุ้นการลุกลามของ SCLC เช่น เส้นทาง Notch, PI3K/Akt และ Hedgehogในการค้นคว้าและพัฒนายา เซลล์ NCI-H526 ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า และการผสมผสานการรักษาแบบใหม่ ความเกี่ยวข้องของสายพันธุ์เซลล์ NCI-H526 ในการวิจัยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กเน้นย้ำถึงความสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับโรคที่ท้าทายนี้ และการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.