Перейти до вмісту
NCI-H526
Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома
Місце метастазування
Кістковий мозок
Синоніми
H526, H-526, NCIH526

Документи

NCI-H526

Cell line · Номер товару 305278

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія NCI-H526 отримана з недрібноклітинного раку легень (НДКРЛ) дорослої людини. Ця клітинна лінія широко використовується в онкологічних дослідженнях, зокрема у вивченні недрібноклітинного раку легенів, який відомий своєю агресивною природою та поганим прогнозом. Клітини NCI-H526 є важливою моделлю для вивчення біології недрібноклітинного раку легень, розуміння його швидкого росту та метастазування, а також для розробки нових терапевтичних стратегій.

Клітини NCI-H526 мають круглу, суспензійну морфологію, характерну для недрібноклітинного раку легенів. Вони експресують нейроендокринні маркери, такі як хромогранін А і синаптофізин, які є типовими для недрібноклітинного раку легень. Дослідники використовують клітини NCI-H526 для вивчення генетичних та епігенетичних змін, пов'язаних з недрібноклітинним раком, включаючи зміни в генах TP53 і RB1, які часто мутують при цьому типі раку. Ці клітини також використовуються для дослідження сигнальних шляхів, які сприяють прогресуванню недиференційованого раку, таких як Notch, PI3K/Akt та Hedgehog шляхи. При розробці ліків клітини NCI-H526 використовуються для оцінки ефективності хіміотерапевтичних препаратів, таргетної терапії та нових комбінацій лікування. Актуальність клітинної лінії NCI-H526 у дослідженні недрібноклітинного раку легень підкреслює її важливість для поглиблення нашого розуміння цього складного захворювання та розробки більш ефективних методів лікування.

Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома
Місце метастазування
Кістковий мозок
Синоніми
  • H526
  • H-526
  • NCIH526

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Пухлиноутворювальний
Так, у атимічних мишей

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H526 (номер за каталогом Cytion 305278)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1569

05Експресія та сприйнятливість

Онкогени
Myc+, myb+, fes+, fms+, raf+, ras+
Профіль мутацій
Мутація: TP53, c.97-1G>C (IVS3-1G>C), гомозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Суспензія клітин: Видаліть клітини з субстрату піпетуванням у свіже середовище. Щоб отримати окремі клітини, кілька разів пропустіть суспензію через голку 22 калібру і розлийте в нові колби.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
55 років
Етнічна приналежність
Європейський

10Детальна інформація про товар

Таблиця складу

Вам також може знадобитися