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15P-1
ティッシュ
精巣
転移部位
原発腫瘍の発生部位(精巣)

15P-1

Cell line · 製品番号 305191

15p-1細胞は、Mus musculus由来の哺乳類細胞株であり、ステロイドホルモンに対する細胞応答の研究に特に利用されている。その起源は...

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01概要

説明

15p-1細胞は、Mus musculus由来の哺乳類細胞株であり、ステロイドホルモンに対する細胞応答の研究に特に利用されています。マウスの精巣組織に由来するこれらの細胞は、アンドロゲンに対して独特の感受性を示すため、内分泌学やがん研究において特に有用です。 15p-1細胞株はアンドロゲン受容体(AR)を発現しており、遺伝子発現、細胞増殖、分化過程に対するアンドロゲンの影響を研究することが可能である。

特に、15p-1細胞は、アンドロゲンが影響を及ぼす分子経路や、前立腺がんなどの疾患におけるその役割を解明するために用いられます。この細胞株は、アンドロゲンとその細胞受容体との相互作用を解析するための制御されたin vitro環境を提供し、正常な生理状態および病態の両方に関する知見を得ることを可能にします。 また、この細胞株は、アンドロゲン関連経路を標的とする潜在的な医薬品のスクリーニングにおいても重要な役割を果たしており、治療戦略の開発に貢献しています。

ティッシュ
精巣
転移部位
原発腫瘍の発生部位(精巣)
用途
アンドロゲン受容体の生物学;前立腺がんにおけるアンドロゲンシグナル伝達;精巣内分泌学;アンドロゲン応答性遺伝子の発現;アンドロゲン経路阻害剤の薬剤スクリーニング

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This mouse testis cell line (15P-1) contains the MPyV large T antigen introduced via an MPyV-based vector, supporting transformation and sustained proliferation. The modification is integrated into murine testis-derived cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞

04識別子

引用
15P-1(Cytion カタログ番号 305191)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_6552

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
まず、接着した細胞から古い培地を取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~5
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
C57BL/6 x DBA/2
ドナーの年齢
6ヶ月