コンテンツへスキップ
B-CPAP
ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺がん
同義語
BC-PAP, BCPAP

B-CPAP

Cell line · 製品番号 305081

B-CPAP is a human papillary thyroid carcinoma cell line that was established from the primary tumor of a 74-year-old woman. The cell line exhibits epithel...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

B-CPAPは、74歳の女性の原発腫瘍から樹立されたヒト甲状腺乳頭癌細胞株である。この細胞株は上皮様形態を示し、腫瘍形成や転移のメカニズムなど、甲状腺癌の生物学を研究するために一般的に使用されている。B-CPAP細胞は、BRAF V600E変異を保有していることで注目される。このBRAF V600E変異は、侵攻性の甲状腺癌に関連する一般的な遺伝子変異であり、治療薬としてのBRAF阻害剤を評価するための重要なモデルとなっている。

BRAF変異に加えて、B-CPAP細胞はサイログロブリンや甲状腺刺激ホルモン受容体のような甲状腺特異的マーカーを発現しており、甲状腺機能や病理を研究するための貴重なモデルとなっている。この細胞は、MAPK/ERK経路の活性化など、甲状腺癌の進行に関与するシグナル伝達経路を調べる研究に広く使われている。これらの細胞は薬剤耐性やアポトーシスの研究にも使用され、甲状腺がん治療の失敗を支えるかもしれないメカニズムについての洞察を提供している。

ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺がん
同義語
  • BC-PAP
  • BCPAP

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
倍増時間
30時間

04識別子

引用
B-CPAP(Cytion カタログ番号 305081)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0153

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
76年
民族
ヨーロピアン