B-CPAP

B-CPAP ir cilvēka papilārās vairogdziedzera karcinomas šūnu līnija, kas izveidota no 74 gadus vecas sievietes primārā audzēja. Šai šūnu līnijai piemīt epitēlijam līdzīga morfoloģija, un to parasti izmanto pētījumos, lai pētītu vairogdziedzera vēža bioloģiju, tostarp audzēja rašanās un metastāžu veidošanās mehānismus. B-CPAP šūnas izceļas ar to, ka tajās ir BRAF V600E mutācija, kas ir izplatīta ģenētiska izmaiņa, kas saistīta ar agresīviem vairogdziedzera audzējiem un kalpo kā svarīgs modelis BRAF inhibitoru kā terapeitisko līdzekļu novērtēšanai.

Papildus BRAF mutācijai B-CPAP šūnas ekspresē tādus vairogdziedzerim raksturīgus marķierus kā tiroglobulīnu un vairogdziedzera stimulējošā hormona receptoru, padarot tās par vērtīgu modeli vairogdziedzera funkcijas un patoloģijas izpētei. Tās ir plaši izmantotas pētījumos, kuros tiek pētīti vairogdziedzera vēža progresēšanā iesaistītie signalizācijas ceļi, tostarp MAPK/ERK ceļa aktivācija. Šīs šūnas izmanto arī zāļu rezistences un apoptozes pētījumos, sniedzot ieskatu mehānismos, kas varētu būt pamatā terapeitiskām neveiksmēm vairogdziedzera vēža ārstēšanā.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu