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Calu-3
ティッシュ
肺腺がん
病気
肺腺がん
転移部位
胸水
同義語
CaLu-3, CALU-3, Calu 3, Calu3, CALU3

Calu-3

Cell line · 製品番号 305032

Calu-3 cells are a human epithelial cell line derived from the lung adenocarcinoma of a 25-year-old in 1975. These cells exhibit epithelial morphology and...

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01概要

説明

Calu-3細胞は、1975年、25歳の肺腺癌に由来するヒト上皮細胞株である。これらの細胞は上皮の形態を示し、タイトジャンクション、デスモソーム、微絨毛を形成する能力によって特徴付けられ、肺上皮の構造的特徴を反映している。Calu 3細胞は、肺気道の保護と潤滑に関与する糖タンパク質であるムチンを高度に分泌することで特に注目されており、ムチンの産生、分泌、その制御を含む気道上皮生物学を研究するのに適したin vitroモデルとなっている。

Calu-3ヒト肺腺がん細胞は、創薬や薬剤開発、特に吸入された医薬品の吸収、分布、代謝、排泄(ADME)の評価に用いられている。透過性支持体上で培養すると極性単分子層を形成するその能力は、薬物輸送や気道上皮に対する薬物の影響を研究するのに適している。

ヒト肺癌細胞由来のCalu 3細胞は、気道上皮細胞とその呼吸器疾患における役割の研究に特に適している。これらの細胞は気管支粘膜下腺に由来し、ヒトの気道を模倣した細胞培養モデルで利用され、呼吸機能、上皮細胞傷害、肺傷害、嚢胞性線維症やSARSのような疾患の研究に洞察を与えている。

Calu 3細胞とその化学療法剤に対する反応の研究は、より広い肺癌研究分野に貢献し、治療法の有効性とより効果的な治療戦略開発の可能性についての洞察を提供している。

ティッシュ
肺腺がん
病気
肺腺がん
転移部位
胸水
同義語
  • CaLu-3
  • CALU-3
  • Calu 3
  • Calu3
  • CALU3

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
Calu-3(Cytion カタログ番号 305032)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0609

05発現と感受性

タンパク質の発現
血液型 A型 Rh+
抗原発現
抗原の発現血液型:A型、Rh+型

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
25年