BEAS-2B

BEAS-2Bは、非癌患者の気管支上皮に由来する不死化細胞株である。この細胞株は、アデノウイルス12-SV40ハイブリッドウイルスでヒト気管支上皮細胞を形質転換することにより樹立された。この細胞株は、初代気管支上皮細胞に典型的な形態学的および機能的特徴の多くを維持しながら、細胞に長寿命を付与する。BEAS-2B細胞は、気道上皮由来であることから、呼吸器疾患研究、特に吸入性物質の毒性学的および薬理学的影響に関する研究に広く用いられている。

この細胞株は培養すると石畳のような形態を示し、異種化合物を代謝する能力など、ある種の重要な特徴を保持しているため、薬物代謝や呼吸器毒性学に関する研究に非常に適している。BEAS-2B細胞は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、癌の細胞メカニズムの研究にも広く用いられている。BEAS-2B細胞は、サイトカイン、酸化ストレス、および環境物質への気道暴露に典型的な他の刺激に対して予測通りの反応を示す。このため、BEAS-2B細胞は肺細胞における炎症と酸化ストレスのメカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。

生物医学研究のツールとして、BEAS-2B細胞は空気中の微粒子の発がん性の評価にも頻繁に使用され、発がん物質への暴露後の気道上皮細胞の変化を理解するモデルとして役立っている。BEAS-2B細胞の遺伝的構造および遺伝子操作に対する感受性は、肺疾患およびがん発生に関与する遺伝子発現およびシグナル伝達経路の解明を目的とした分子生物学的実験における有用性をさらに高めている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。