BEAS-2B

BEAS-2B הוא קו תאים מונצח שמקורו באפיתל הסימפונות של אדם שאינו חולה בסרטן. קו תאים זה נוצר על ידי שינוי תאי אפיתל סימפונות אנושיים באמצעות נגיף היברידי אדנו-12-SV40, המעניק לתאים אורך חיים ממושך תוך שמירה על רבים מהמאפיינים המורפולוגיים והתפקודיים האופייניים לתאי אפיתל סימפונות ראשוניים. תאי BEAS-2B נמצאים בשימוש נרחב במחקר מחלות נשימה, במיוחד במחקרים הקשורים להשפעות טוקסיקולוגיות ופרמקולוגיות של חומרים הניתנים לשאיפה, בשל מקורם באפיתל דרכי הנשימה.

קו התאים מציג מורפולוגיה של אבני ריצוף כאשר הוא מתורבת ושומר על תכונות קריטיות מסוימות, כגון היכולת לפרק תרכובות זרות, מה שהופך אותם לרלוונטיים ביותר למחקרים על חילוף חומרים של תרופות וטוקסיקולוגיה נשימתית. הם גם שימשו רבות במחקרים שבחנו מנגנונים תאיים של אסטמה, מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) וסרטן. תאי BEAS-2B מגיבים באופן צפוי לציטוקינים, לחץ חמצוני וגירויים אחרים האופייניים לחשיפת דרכי הנשימה לגורמים סביבתיים. זה הופך אותם למודל חשוב לחקר מנגנוני דלקת ולחץ חמצוני בתאי ריאה.

כתכליל במחקר ביו-רפואי, תאי BEAS-2B משמשים לעתים קרובות גם להערכת הפוטנציאל המסרטן של חלקיקים באוויר, שם הם משמשים כמודל להבנת השינויים בתאי האפיתל של דרכי הנשימה לאחר חשיפה לחומרים מסרטנים. ההרכב הגנטי שלהם והרגישות שלהם למניפולציה גנטית משפרים עוד יותר את השימושיות שלהם בניסויים בביולוגיה מולקולרית שמטרתם להבין את ביטוי הגנים ומסלולי האיתות המעורבים במחלות ריאה ובהתפתחות סרטן.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו