Přejít na obsah
BEAS-2B
Tkáň
Plíce, bronchus
Synonyma
Beas-2B, BEAS 2B, BEAS2B, Beas2B, Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

Dokumenty

BEAS-2B

Cell line · Číslo výrobku 300311

BEAS-2B is an immortalized cell line derived from the bronchial epithelium of a non-cancerous individual. This cell line was established by transforming h...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Na zakázku
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

BEAS-2B je imortalizovaná buněčná linie odvozená z bronchiálního epitelu nenádorového jedince. Tato buněčná linie byla vytvořena transformací lidských bronchiálních epiteliálních buněk pomocí hybridního viru adenoviru 12-SV40, který buňkám propůjčuje prodlouženou životnost při zachování mnoha morfologických a funkčních vlastností typických pro primární bronchiální epiteliální buňky. Buňky BEAS-2B jsou díky svému původu z epitelu dýchacích cest široce využívány ve výzkumu respiračních onemocnění, zejména ve studiích týkajících se toxikologických a farmakologických účinků vdechovaných látek.

Tato buněčná linie vykazuje při kultivaci morfologii dlaždicového tvaru a zachovává si určité kritické vlastnosti, jako je schopnost metabolizovat xenobiotické sloučeniny, což je činí velmi důležitými pro studie metabolismu léčiv a respirační toxikologie. Byly také hojně využívány ve studiích zkoumajících buněčné mechanismy astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a rakoviny. Buňky BEAS-2B předvídatelně reagují na cytokiny, oxidační stres a další podněty typické pro expozici dýchacích cest látkám z prostředí. To z nich činí cenný model pro studium mechanismů zánětu a oxidačního stresu v plicních buňkách.

Jako nástroj v biomedicínském výzkumu se buňky BEAS-2B také často používají k hodnocení karcinogenního potenciálu částic v ovzduší, kde slouží jako model pro pochopení změn v epiteliálních buňkách dýchacích cest po expozici karcinogenům. Jejich genetická výbava a náchylnost ke genetické manipulaci dále zvyšují jejich užitečnost v molekulárně biologických experimentech zaměřených na pochopení genové exprese a signálních drah, které se podílejí na plicních onemocněních a vývoji rakoviny.

Tkáň
Plíce, bronchus
Synonyma
  • Beas-2B
  • BEAS 2B
  • BEAS2B
  • Beas2B
  • Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This human bronchial epithelial cell line (BEAS-2B) contains an Ad12-SV40 hybrid construct introduced by transfection, enabling immortalization without viral particle release. The hybrid adenovirus/SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné

04Identifikátory

Citace
BEAS-2B (katalogové číslo Cytion 300311)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0168

05Exprese a náchylnost

Viry
Hybridní virus Ad12-SV40
Produkty
Keratiny, SV-40 T antigen

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
Základní médium pro epitelové buňky dýchacích cest (PromoCell GmbH)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium směsí růstového média (PromoCell GmbH)
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
Věk nespecifikován