BEAS-2B

BEAS-2B är en odödliggjord cellinje som härrör från bronkepitel från en icke-cancerös individ. Denna cellinje etablerades genom att mänskliga bronkepitelceller transformerades med ett adenovirus 12-SV40 hybridvirus, vilket ger cellerna en förlängd livslängd samtidigt som många av de morfologiska och funktionella egenskaper som är typiska för primära bronkepitelceller bibehålls. BEAS-2B-celler används ofta inom forskning om sjukdomar i andningsvägarna, särskilt i studier som rör toxikologiska och farmakologiska effekter av ämnen som kan inandas, eftersom de härstammar från luftvägsepitelet.

Cellinjen uppvisar en kullerstensmorfologi vid odling och behåller vissa kritiska egenskaper, t.ex. förmågan att metabolisera xenobiotiska föreningar, vilket gör dem mycket relevanta för studier av läkemedelsmetabolism och respiratorisk toxikologi. De har också använts i stor utsträckning i studier som undersöker cellulära mekanismer för astma, kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) och cancer. BEAS-2B-celler reagerar förutsägbart på cytokiner, oxidativ stress och andra stimuli som är typiska för exponering av luftvägarna för miljögifter. Detta gör dem till en värdefull modell för att studera inflammation och oxidativa stressmekanismer i lungceller.

Inom biomedicinsk forskning används BEAS-2B-celler också ofta för att bedöma den cancerframkallande potentialen hos luftburna partiklar, där de fungerar som en modell för att förstå förändringarna i epitelceller i luftvägarna efter exponering för cancerframkallande ämnen. Deras genetiska sammansättning och känslighet för genetisk manipulation ökar ytterligare deras användbarhet i molekylärbiologiska experiment som syftar till att förstå genuttryck och signalvägar som är involverade i lungsjukdomar och cancerutveckling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring