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BEAS-2B
Tecido
Pulmão, brônquios
Sinónimos
Beas-2B, BEAS 2B, BEAS2B, Beas2B, Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

Documentos

BEAS-2B

Cell line · Número do produto 300311

BEAS-2B is an immortalized cell line derived from the bronchial epithelium of a non-cancerous individual. This cell line was established by transforming h...

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Feito por encomenda
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

BEAS-2B é uma linha celular imortalizada derivada do epitélio brônquico de um indivíduo não canceroso. Esta linha celular foi estabelecida através da transformação de células epiteliais brônquicas humanas com um vírus híbrido adenovírus 12-SV40, que confere às células um tempo de vida alargado, mantendo muitas das caraterísticas morfológicas e funcionais típicas das células epiteliais brônquicas primárias. As células BEAS-2B são amplamente utilizadas na investigação de doenças respiratórias, nomeadamente em estudos relacionados com os efeitos toxicológicos e farmacológicos de substâncias inaláveis, devido à sua origem no epitélio das vias respiratórias.

A linha celular exibe uma morfologia de paralelepípedo quando cultivada e mantém certas caraterísticas críticas, como a capacidade de metabolizar compostos xenobióticos, o que a torna altamente relevante para estudos sobre o metabolismo de drogas e a toxicologia respiratória. Também têm sido amplamente utilizadas em estudos que exploram os mecanismos celulares da asma, da doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e do cancro. As células BEAS-2B respondem de forma previsível às citocinas, ao stress oxidativo e a outros estímulos típicos da exposição do trato respiratório a agentes ambientais. Isto torna-as um modelo valioso para o estudo dos mecanismos de inflamação e de stress oxidativo nas células pulmonares.

Como instrumento de investigação biomédica, as células BEAS-2B são também frequentemente utilizadas para avaliar o potencial carcinogénico das partículas transportadas pelo ar, servindo de modelo para compreender as alterações nas células epiteliais das vias respiratórias após a exposição a agentes carcinogénicos. A sua composição genética e a suscetibilidade à manipulação genética aumentam ainda mais a sua utilidade em experiências de biologia molecular destinadas a compreender a expressão dos genes e as vias de sinalização envolvidas nas doenças pulmonares e no desenvolvimento do cancro.

Tecido
Pulmão, brônquios
Sinónimos
  • Beas-2B
  • BEAS 2B
  • BEAS2B
  • Beas2B
  • Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Estatuto em matéria de OGM
GMO-S1
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
GMO-S1: This human bronchial epithelial cell line (BEAS-2B) contains an Ad12-SV40 hybrid construct introduced by transfection, enabling immortalization without viral particle release. The hybrid adenovirus/SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial

04Identificadores

Referência
BEAS-2B (número de catálogo Cytion 300311)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0168

05Expressão e suscetibilidade

Vírus
Vírus híbrido Ad12-SV40
Produtos
Queratinas, antigénio SV-40 T

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
Meio basal para células epiteliais das vias respiratórias (PromoCell GmbH)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com Growth Medium Supplement Mix (PromoCell GmbH)
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
Idade não especificada