BEAS-2B

BEAS-2B는 암에 걸리지 않은 사람의 기관지 상피에서 추출한 불멸화 세포주입니다. 이 세포주는 인간 기관지 상피 세포를 아데노바이러스 12-SV40 하이브리드 바이러스로 형질 전환하여 확립되었으며, 원발성 기관지 상피 세포의 전형적인 형태적 및 기능적 특성을 유지하면서 세포의 수명을 연장합니다. BEAS-2B 세포는 기도 상피에서 유래했기 때문에 호흡기 질환 연구, 특히 흡입성 물질의 독성 및 약리학적 영향과 관련된 연구에서 널리 사용됩니다.

이 세포주는 배양 시 조약돌 형태를 보이며 외래 생물학적 화합물을 대사하는 능력과 같은 특정 중요한 특징을 보유하고 있어 약물 대사 및 호흡기 독성학 연구에 매우 적합합니다. 또한 천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 암의 세포 메커니즘을 탐구하는 연구에도 광범위하게 활용되고 있습니다. BEAS-2B 세포는 사이토카인, 산화 스트레스 및 환경 물질에 대한 호흡기 노출의 전형적인 기타 자극에 예측 가능하게 반응합니다. 따라서 폐 세포의 염증과 산화 스트레스 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

생물 의학 연구의 도구로서 BEAS-2B 세포는 공기 중 입자의 발암 가능성을 평가하는 데도 자주 사용되며, 발암 물질에 노출된 후 기도 상피 세포의 변화를 이해하는 모델 역할을 합니다. 이 세포의 유전적 구성과 유전자 조작에 대한 민감성은 폐 질환과 암 발생에 관련된 유전자 발현 및 신호 전달 경로를 이해하려는 분자 생물학 실험에서 그 유용성을 더욱 높여줍니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다