BEAS-2B

BEAS-2B عبارة عن خط خلوي غير مخلد مشتق من ظهارة الشعب الهوائية لشخص غير مصاب بالسرطان. تم إنشاء هذا الخط الخلوي عن طريق تحويل الخلايا الظهارية القصبية البشرية بفيروس هجين من الفيروس الغدي 12-SV40، مما يمنح الخلايا عمرًا طويلًا مع الحفاظ على العديد من الخصائص المورفولوجية والوظيفية النموذجية للخلايا الظهارية القصبية الأولية. تُستخدم خلايا BEAS-2B على نطاق واسع في أبحاث أمراض الجهاز التنفسي، لا سيما في الدراسات المتعلقة بالتأثيرات السمية والدوائية للمواد القابلة للاستنشاق، وذلك بسبب أصلها من ظهارة مجرى الهواء.

يُظهر خط الخلايا مورفولوجيا مرصوفة بالحصى عند زراعتها ويحتفظ ببعض السمات الهامة، مثل القدرة على استقلاب المركبات الزينوبيوتية، مما يجعلها وثيقة الصلة بالدراسات المتعلقة باستقلاب الأدوية وعلم السموم التنفسية. كما تم استخدامها أيضًا على نطاق واسع في الدراسات التي تستكشف الآليات الخلوية للربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن والسرطان. تستجيب خلايا BEAS-2B بشكل متوقع للسيتوكينات والإجهاد التأكسدي وغيرها من المحفزات النموذجية لتعرض الجهاز التنفسي للعوامل البيئية. وهذا يجعلها نموذجاً قيماً لدراسة آليات الالتهاب والإجهاد التأكسدي في الخلايا الرئوية.

وكأداة في الأبحاث الطبية الحيوية، تُستخدم خلايا BEAS-2B بشكل متكرر لتقييم الإمكانات المسرطنة للجسيمات المحمولة جواً، حيث تُستخدم كنموذج لفهم التغيرات التي تطرأ على الخلايا الظهارية في مجرى الهواء بعد التعرض للمواد المسرطنة. كما يعزز تركيبها الجيني وقابليتها للتلاعب الجيني من فائدتها في تجارب البيولوجيا الجزيئية التي تهدف إلى فهم التعبير الجيني ومسارات الإشارات المرتبطة بأمراض الرئة وتطور السرطان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان