BEAS-2B

BEAS-2B เป็นสายเซลล์อมตะที่ได้มาจากเยื่อบุหลอดลมของบุคคลที่ไม่เป็นมะเร็ง สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นโดยการเปลี่ยนแปลงเซลล์เยื่อบุหลอดลมของมนุษย์ด้วยไวรัสไฮบริดอะดีโนไวรัส 12-SV40 ซึ่งทำให้เซลล์มีอายุขัยที่ยาวนานขึ้นในขณะที่ยังคงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและหน้าที่การทำงานหลายประการที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุหลอดลมปฐมภูมิเซลล์ BEAS-2B ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยโรคระบบทางเดินหายใจ โดยเฉพาะในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบทางพิษวิทยาและเภสัชวิทยาของสารที่สูดดม เนื่องจากมีต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิวทางเดินหายใจ

เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะรูปร่างคล้ายก้อนหินเมื่อเพาะเลี้ยงและยังคงคุณสมบัติสำคัญบางประการ เช่น ความสามารถในการเผาผลาญสารแปลกปลอมในร่างกาย ทำให้มีความเกี่ยวข้องอย่างมากในการศึกษาการเผาผลาญยาและพิษวิทยาทางระบบทางเดินหายใจ นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกของเซลล์ในโรคหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) และมะเร็งเซลล์ BEAS-2B ตอบสนองต่อไซโตไคน์ ความเครียดออกซิเดชัน และสิ่งกระตุ้นอื่น ๆ ที่พบได้ทั่วไปจากการสัมผัสกับสารในสิ่งแวดล้อมทางเดินหายใจได้อย่างเป็นไปตามคาด ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการอักเสบและกลไกความเครียดออกซิเดชันในเซลล์ปอด

ในฐานะเครื่องมือในการวิจัยทางชีวการแพทย์ เซลล์ BEAS-2B ยังถูกใช้บ่อยครั้งในการประเมินศักยภาพในการก่อมะเร็งของอนุภาคในอากาศ โดยทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเพื่อทำความเข้าใจการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุทางเดินหายใจหลังจากการสัมผัสกับสารก่อมะเร็ง โครงสร้างทางพันธุกรรมและความไวต่อการดัดแปลงทางพันธุกรรมของพวกมันยังช่วยเพิ่มประโยชน์ในการทดลองทางชีววิทยาระดับโมเลกุลที่มุ่งทำความเข้าใจการแสดงออกของยีนและเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรคปอดและมะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.