BEAS-2B

BEAS-2B est une lignée cellulaire immortalisée dérivée de l’épithélium bronchique d’un individu non atteint de cancer. Cette lignée cellulaire a été établie en transformant des cellules épithéliales bronchiques humaines à l’aide d’un virus hybride adénovirus 12-SV40, ce qui confère aux cellules une durée de vie prolongée tout en conservant bon nombre des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles typiques des cellules épithéliales bronchiques primaires. Les cellules BEAS-2B sont largement utilisées dans la recherche sur les maladies respiratoires, en particulier dans les études portant sur les effets toxicologiques et pharmacologiques des substances inhalables, en raison de leur origine dans l’épithélium des voies respiratoires.

La lignée cellulaire présente une morphologie en pavés lorsqu’elle est cultivée et conserve certaines caractéristiques essentielles, telles que la capacité de métaboliser des composés xénobiotiques, ce qui la rend particulièrement pertinente pour les études sur le métabolisme des médicaments et la toxicologie respiratoire. Elle a également été largement utilisée dans des études explorant les mécanismes cellulaires de l’asthme, de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et du cancer. Les cellules BEAS-2B réagissent de manière prévisible aux cytokines, au stress oxydatif et à d’autres stimuli typiques de l’exposition des voies respiratoires à des agents environnementaux. Cela en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes de l’inflammation et du stress oxydatif dans les cellules pulmonaires.

En tant qu’outil de recherche biomédicale, les cellules BEAS-2B sont également fréquemment utilisées pour évaluer le potentiel cancérigène des particules en suspension dans l’air, où elles servent de modèle pour comprendre les modifications subies par les cellules épithéliales des voies respiratoires à la suite d’une exposition à des agents cancérigènes. Leur profil génétique et leur réceptivité à la manipulation génétique renforcent encore leur utilité dans les expériences de biologie moléculaire visant à comprendre l’expression génique et les voies de signalisation impliquées dans les maladies pulmonaires et le développement du cancer.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.