Pereiti prie turinio
BEAS-2B
Audinys
Plaučiai, bronchai
Sinonimai
Beas-2B, BEAS 2B, BEAS2B, Beas2B, Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

Dokumentai

BEAS-2B

Cell line · Prekės numeris 300311

BEAS-2B is an immortalized cell line derived from the bronchial epithelium of a non-cancerous individual. This cell line was established by transforming h...

€430.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų

Pritaikymas / Rekomendacijos

Pagaminta pagal užsakymą
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
  • CoA
1

01Bendra informacija

Aprašymas

BEAS-2B yra imortalizuota ląstelių linija, gauta iš nevėžinio žmogaus bronchų epitelio. Ši ląstelių linija buvo sukurta transformuojant žmogaus bronchų epitelio ląsteles hibridiniu adenoviruso 12-SV40 virusu, kuris pailgina ląstelių gyvavimo trukmę, išlaikydamas daugelį morfologinių ir funkcinių savybių, būdingų pirminėms bronchų epitelio ląstelėms. BEAS-2B ląstelės dėl savo kilmės iš kvėpavimo takų epitelio plačiai naudojamos kvėpavimo takų ligų tyrimams, ypač tyrimams, susijusiems su įkvepiamų medžiagų toksikologiniu ir farmakologiniu poveikiu.

Kultivuojant šią ląstelių liniją, ji pasižymi bruknių morfologija ir išlaiko tam tikras svarbias savybes, pavyzdžiui, gebėjimą metabolizuoti ksenobiotiškus junginius, todėl yra labai svarbi vaistų metabolizmo ir kvėpavimo takų toksikologijos tyrimams. Jie taip pat plačiai naudojami atliekant astmos, lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) ir vėžio ląstelinių mechanizmų tyrimus. BEAS-2B ląstelės nuspėjamai reaguoja į citokinus, oksidacinį stresą ir kitus dirgiklius, būdingus kvėpavimo takų aplinkos veiksnių poveikiui. Dėl to jos yra vertingas modelis plaučių ląstelių uždegimo ir oksidacinio streso mechanizmams tirti.

BEAS-2B ląstelės, kaip biomedicininių tyrimų priemonė, taip pat dažnai naudojamos oro dalelių kancerogeniniam potencialui vertinti, kai jos yra modelis, padedantis suprasti kvėpavimo takų epitelio ląstelių pokyčius po kancerogenų poveikio. Jų genetinė sudėtis ir jautrumas genetinėms manipuliacijoms dar labiau padidina jų naudingumą atliekant molekulinės biologijos eksperimentus, kuriais siekiama suprasti genų raišką ir signalinius kelius, susijusius su plaučių ligomis ir vėžio vystymusi.

Audinys
Plaučiai, bronchai
Sinonimai
  • Beas-2B
  • BEAS 2B
  • BEAS2B
  • Beas2B
  • Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

02Klasifikacija

Organizmas
Žmogus
Seksas
Vyras
Augimo savybės
Prisijungęs
GMO statusas
GMO-S1
Išsami informacija apie GMO statusą
GMO-S1: This human bronchial epithelial cell line (BEAS-2B) contains an Ad12-SV40 hybrid construct introduced by transfection, enabling immortalization without viral particle release. The hybrid adenovirus/SV40 insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Į epitelį panašus

04Identifikatoriai

Nuoroda
BEAS-2B (Cytion katalogo numeris 300311)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
9606
Cellosaurus
CVCL_0168

05Išraiška ir jautrumas

Virusai
Ad12-SV40 hibridinis virusas
Produktai
Keratinai, SV-40 T antigenas

06Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
Kvėpavimo takų epitelio ląstelių bazinė terpė (PromoCell GmbH)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę augimo terpės mišiniu ("PromoCell GmbH")
Disociacijos reagentas
Accutase
Subkultūrinis auginimas
Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

08Donoras

Donoro amžius
Amžius nenurodytas