BEAS-2B

BEAS-2B er en udødeliggjort cellelinje, der stammer fra bronkialepitelet hos et ikke-kræftsygt individ. Denne cellelinje blev etableret ved at transformere humane bronkiale epitelceller med en adenovirus 12-SV40 hybridvirus, som giver cellerne en forlænget levetid, samtidig med at mange af de morfologiske og funktionelle egenskaber, der er typiske for primære bronkiale epitelceller, bevares. BEAS-2B-celler bruges i vid udstrækning til forskning i luftvejssygdomme, især i undersøgelser af de toksikologiske og farmakologiske virkninger af stoffer, der kan indåndes, fordi de stammer fra luftvejsepitelet.

Cellelinjen udviser en brostensmorfologi, når den dyrkes, og bevarer visse kritiske egenskaber, såsom evnen til at metabolisere xenobiotiske forbindelser, hvilket gør dem yderst relevante for undersøgelser af lægemiddelmetabolisme og respiratorisk toksikologi. De er også blevet brugt i vid udstrækning i undersøgelser af cellulære mekanismer for astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og kræft. BEAS-2B-celler reagerer forudsigeligt på cytokiner, oxidativ stress og andre stimuli, der er typiske for luftvejenes eksponering for miljøfremmede stoffer. Det gør dem til en værdifuld model for studier af inflammation og oxidative stressmekanismer i lungeceller.

Som et værktøj i biomedicinsk forskning bruges BEAS-2B-celler også ofte til at vurdere det kræftfremkaldende potentiale i luftbårne partikler, hvor de fungerer som en model til at forstå ændringerne i luftvejsepitelceller efter eksponering for kræftfremkaldende stoffer. Deres genetiske sammensætning og modtagelighed for genetisk manipulation øger yderligere deres anvendelighed i molekylærbiologiske eksperimenter, der har til formål at forstå genekspression og signalveje, der er involveret i lungesygdomme og kræftudvikling.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring