A549細胞

肺腺癌組織由来のA549細胞は、癌研究、特に肺関連癌に焦点を当てた生物医学研究所で使用される主要なモデルである。A549細胞は、肺がんの生物学、薬剤スクリーニング、および毒性化合物の効果を研究するためのin vitroモデルとして一般的に使用されている。

毒性学研究において、A549細胞は、科学者が毒性作用と細胞反応の根底にあるメカニズムを探求することを可能にする制御された実験モデルを提供する。これらのメカニズムを理解することで、研究者は物質の安全性をより適切に評価し、有害な影響を軽減できる可能性がある。

A549癌細胞は、肺癌の病態を研究するためのin vitroモデルとして、また生物医学研究所における様々な肺関連研究のための代替組織培養モデルとして広く用いられてきた。これらの細胞はII型肺胞上皮細胞の特徴を維持しており、肺炎を含む様々な感染症や炎症刺激に対する上皮応答を調べるのに用いられている。

さらに、ヒト細胞株A549は、肺がん関連タンパク質やマーカーを標的とする特異的抗体の開発において、貴重なツールとして役立っている。これらの細胞を目的の物質に暴露することで、研究者は、その物質が細胞の生存率、増殖、アポトーシス、その他の細胞プロセスにどのような影響を与えるかを調べることができる。この情報は、潜在的な治療標的の同定や肺癌の新規治療法の開発に役立つ。

要約すると、A549癌細胞は癌研究、特に肺関連癌に関する研究において極めて重要であり、癌および毒物学研究、効果的な治療法の開発、薬剤スクリーニングのためのin vitroモデルとしての役割を果たしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。