Перейти до вмісту
Клітини A549
Тканина
Легені
Хвороба
Карцинома
Синоніми
A 549, A-549, NCI-A549, hA54

Документи

Клітини A549

Cell line · Номер товару 300114

Клітини A549, отримані з тканини аденокарциноми легенів, є основною моделлю, що використовується в дослідженнях раку, зокрема в біомедичних лабораторіях, які спеціалізуються на легенях...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини A549, отримані з тканини аденокарциноми легень, є основною моделлю, що використовується в дослідженнях раку, особливо в біомедичних лабораторіях, які спеціалізуються на раку легень. Клітини A549 зазвичай використовуються як модель in vitro для вивчення біології раку легенів, скринінгу лікарських препаратів та впливу токсичних сполук.

У токсикологічних дослідженнях клітини A549 є контрольованою експериментальною моделлю, яка дозволяє вченим вивчати механізми, що лежать в основі токсичних ефектів і клітинних реакцій. Розуміючи ці механізми, дослідники можуть краще оцінити безпеку речовин і потенційно пом'якшити їх шкідливий вплив.

Клітини карциноми A549 широко використовуються як модель in vitro для вивчення патогенезу раку легенів і як альтернативна модель культури тканин для різних досліджень, пов'язаних з легеневими захворюваннями, в біомедичних лабораторіях. Ці клітини зберігають характеристики альвеолярних епітеліальних клітин II типу і використовуються для вивчення реакції епітелію на різні інфекції та запальні подразники, включаючи запалення легенів.

Крім того, людська клітинна лінія A549 слугує цінним інструментом для розробки специфічних антитіл, націлених на білки або маркери, пов'язані з раком легенів. Впливаючи на ці клітини речовинами, що становлять інтерес, дослідники можуть вивчати, як вони впливають на життєздатність, проліферацію, апоптоз та інші клітинні процеси. Ця інформація допомагає визначити потенційні терапевтичні мішені та розробити нові методи лікування раку легенів.

Таким чином, клітини карциноми A549 відіграють ключову роль у дослідженнях раку, особливо раку легенів, слугуючи моделлю in vitro для онкологічних і токсикологічних досліджень, розробки ефективних методів лікування та скринінгу лікарських засобів.

Тканина
Легені
Хвороба
Карцинома
Синоніми
  • A 549
  • A-549
  • NCI-A549
  • hA54

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Каріотип
Клітини А549 мають модальну хромосому з номером n2, деякі клітини мають 64 хромосоми.
Час подвоєння
28 годин

04Ідентифікатори

Посилання
A549 (номер за каталогом Cytion 300114)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0023

05Експресія та сприйнятливість

Експресія білків
P53 позитивний
Ізоферменти
G6PD, тип B
Зворотна транскриптаза
Негативно

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
58 років
Етнічна приналежність
Кавказець