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Cellules A549
Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome
Synonymes
A 549, A-549, NCI-A549, hA54

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Cellules A549

Cell line · Référence du produit 300114

Les cellules A549, issues d'un adénocarcinome pulmonaire, constituent un modèle de référence utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les laboratoires biomédicaux spécialisés dans les maladies pulmonaires...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules A549, dérivées de tissus d'adénocarcinome pulmonaire, sont un modèle primaire utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les laboratoires biomédicaux qui se concentrent sur les cancers liés au poumon. Les cellules A549 sont couramment utilisées comme modèle in vitro pour étudier la biologie du cancer du poumon, le dépistage des médicaments et les effets des composés toxiques.

Dans la recherche toxicologique, les cellules A549 offrent un modèle expérimental contrôlé qui permet aux scientifiques d'explorer les mécanismes qui sous-tendent les effets toxiques et les réponses cellulaires. En comprenant ces mécanismes, les chercheurs peuvent mieux évaluer la sécurité des substances et potentiellement atténuer leurs effets nocifs.

Les cellules de carcinome A549 ont été largement utilisées comme modèle in vitro pour étudier la pathogenèse du cancer du poumon et comme modèle alternatif de culture de tissus pour diverses études de recherche liées aux poumons dans les laboratoires biomédicaux. Ces cellules conservent les caractéristiques des cellules épithéliales alvéolaires de type II et sont utilisées pour examiner les réponses épithéliales à diverses infections et stimuli inflammatoires, y compris l'inflammation pulmonaire.

En outre, la lignée cellulaire humaine A549 est un outil précieux pour le développement d'anticorps spécifiques ciblant des protéines ou des marqueurs liés au cancer du poumon. En exposant ces cellules à des substances d'intérêt, les chercheurs peuvent étudier comment elles affectent la viabilité cellulaire, la prolifération, l'apoptose et d'autres processus cellulaires. Ces informations permettent d'identifier des cibles thérapeutiques potentielles et de développer de nouveaux traitements pour le cancer du poumon.

En résumé, les cellules de carcinome A549 jouent un rôle essentiel dans la recherche sur le cancer, en particulier sur les cancers du poumon, en servant de modèle in vitro pour la recherche sur le cancer et la toxicologie, le développement de traitements efficaces et le criblage de médicaments.

Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome
Synonymes
  • A 549
  • A-549
  • NCI-A549
  • hA54

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Caryotype
Les cellules A549 ont un nombre modal de chromosomes n2, certaines cellules ayant 64 chromosomes.
Temps de doublement
28 heures

04Identifiants

Référence
A549 (numéro de catalogue Cytion 300114)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0023

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 positif
Isoenzymes
G6PD, type B
Transcriptase inverse
Négatif

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
58 ans
Origine ethnique
Caucasien