Langsung ke isi
Sel A549
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma
Sinonim
A 549, A-549, NCI-A549, hA54

Sel A549

Cell line · Nomor produk 300114

Sel A549, yang berasal dari jaringan adenokarsinoma paru-paru, merupakan model utama yang digunakan dalam penelitian kanker, khususnya di laboratorium biomedis yang berfokus pada paru-paru...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel A549, yang berasal dari jaringan adenokarsinoma paru, merupakan model utama yang digunakan dalam penelitian kanker, terutama di laboratorium biomedis yang berfokus pada kanker yang berhubungan dengan paru. Sel A549 umumnya digunakan sebagai model in vitro untuk mempelajari biologi kanker paru-paru, skrining obat, dan efek dari senyawa toksik.

Dalam penelitian toksikologi, sel A549 menawarkan model eksperimental terkontrol yang memungkinkan para ilmuwan untuk mengeksplorasi mekanisme yang mendasari efek toksik dan respons seluler. Dengan memahami mekanisme ini, para peneliti dapat menilai keamanan zat dengan lebih baik dan berpotensi mengurangi efek berbahaya mereka.

Sel karsinoma A549 telah banyak digunakan sebagai model in vitro untuk mempelajari patogenesis kanker paru-paru dan sebagai model kultur jaringan alternatif untuk berbagai studi penelitian terkait paru di laboratorium biomedis. Sel-sel ini mempertahankan karakteristik sel epitel alveolar tipe II dan digunakan untuk memeriksa respons epitel terhadap berbagai infeksi dan rangsangan inflamasi, termasuk inflamasi paru.

Selain itu, garis sel manusia A549 berfungsi sebagai alat yang berharga dalam pengembangan antibodi spesifik yang menargetkan protein atau penanda yang terkait dengan kanker paru-paru. Dengan mengekspos sel-sel ini pada zat-zat yang diminati, para peneliti dapat menyelidiki bagaimana zat-zat tersebut memengaruhi kelangsungan hidup sel, proliferasi, apoptosis, dan proses seluler lainnya. Informasi ini membantu dalam identifikasi target terapeutik potensial dan pengembangan pengobatan baru untuk kanker paru-paru.

Singkatnya, sel karsinoma A549 sangat penting dalam penelitian kanker, terutama yang berkaitan dengan kanker paru-paru, yang berfungsi sebagai model in vitro untuk penelitian kanker dan toksikologi, mengembangkan pengobatan yang efektif, dan skrining obat.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma
Sinonim
  • A 549
  • A-549
  • NCI-A549
  • hA54

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Kariotipe
Sel A549 memiliki jumlah kromosom modal n2, dengan beberapa sel memiliki 64 kromosom.
Waktu penggandaan
28 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
A549 (Nomor katalog Cytion 300114)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0023

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
P53 positif
Isoenzim
G6PD, tipe B
Transkriptase balik
Negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
58 tahun
Etnis
Kaukasia