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ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
CT-26, CT 26, Colon Tumor 26

CT26

Cell line · 製品番号 305229

€800.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

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  • CoA
1

01説明

02概要

説明

CT26は、BALB/cマウス由来のマウス結腸癌細胞株として広く利用されている。この細胞は上皮様形態を特徴とし、がん研究、特に腫瘍免疫学やがん治療法の開発に焦点を当てた研究に広く用いられてきた。CT26細胞株は、その高い腫瘍形成能と、同種マウスに移植した際に腫瘍を形成する能力から貴重な存在であり、腫瘍の増殖と転移のメカニズムを制御された環境で研究するための優れたモデルとなっている。

CT26細胞を用いた研究により、腫瘍に対する免疫系の反応に関する重要な知見が得られ、新規免疫療法アプローチの開発に役立っている。これらの細胞は、潜在的な治療法の有効性を評価し、がん細胞と免疫系との相互作用を研究するために、免疫調節剤と併用されることが多い。CT26細胞株は様々な遺伝子操作技術に適合するため、癌の分子基盤を探索し、新たな治療戦略を試験する際の有用性をさらに高めている。

全体として、CT26細胞株は前臨床癌研究の礎石であり、大腸癌の生物学の理解と治療介入の進歩に貢献している。免疫療法研究におけるCT26細胞株の関連性は、効果的な癌治療を開発するための現在進行中の努力におけるCT26細胞株の重要性を強調している。その頑健な性質と十分に文書化された特徴により、CT26は腫瘍学研究において好ましいモデルであり続けている。

ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
  • CT-26
  • CT 26
  • Colon Tumor 26

03分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

04特徴

腫瘍形成性
はい、BALB/cマウスで

05識別子

引用
CT26 (Cytion カタログ番号 305229)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_7254

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/c
ドナーの年齢
特定せず

10商品詳細

構成表