CT26

01Beskrivelse

02Generelle oplysninger

Beskrivelse

CT26 er en meget anvendt murin colon carcinoma-cellelinje, der stammer fra BALB/c-mus. Disse celler er kendetegnet ved deres epitellignende morfologi og er blevet brugt i vid udstrækning inden for kræftforskning, især i undersøgelser med fokus på tumorimmunologi og udvikling af kræftbehandlinger. CT26-cellelinjen er værdifuld på grund af dens høje tumorgeniske potentiale og evne til at danne tumorer, når den implanteres i syngene mus, hvilket gør den til en fremragende model til undersøgelse af mekanismerne for tumorvækst og metastase i et kontrolleret miljø.

Forskning med CT26-celler har givet afgørende indsigt i immunsystemets reaktion på tumorer, hvilket har hjulpet med at udvikle nye immunterapeutiske tilgange. Disse celler bruges ofte sammen med immunmodulerende midler til at vurdere effekten af potentielle behandlinger og til at undersøge samspillet mellem kræftceller og immunsystemet. CT26-cellelinjens kompatibilitet med forskellige genetiske manipulationsteknikker forbedrer yderligere dens anvendelighed til at udforske kræftens molekylære grundlag og teste nye terapeutiske strategier.

Alt i alt er CT26-cellelinjen en hjørnesten i præklinisk kræftforskning, der bidrager til forståelsen af tarmkræftbiologi og udviklingen af terapeutiske indgreb. Dens relevans i immunterapiundersøgelser understreger dens betydning i den igangværende indsats for at udvikle effektive kræftbehandlinger. På grund af sin robuste natur og veldokumenterede egenskaber er CT26 fortsat en foretrukken model inden for onkologisk forskning.

Væv

Tarm

Sygdom

Adenokarcinom

Synonymer

• CT-26
• CT 26
• Colon Tumor 26

03Klassificering

Organisme

Mus

Køn

Kvinde

Vækstegenskaber

Tilhænger

Biosikkerhedsniveau

1

04Egenskaber

Tumorfremkaldende

Yeees, i BALB/c-mus

05Identifikatorer

Kildehenvisning

CT26 (Cytion katalognummer 305229)

NCBI-skattenummer

10090

Cellosaurus

CVCL_7254

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium

RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)

Inkubationsatmosfære

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud

Suppler mediet med 10% FBS

Dissociationsreagens

Accutase

Oddyrkning

Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.

Optøning og dyrkning

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium

Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.

Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart

BALB/c

Donorens alder

Uspecificeret

09Juridiske forhold og sikkerhed

Sikkerhedsforanstaltninger

Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.

Garanti

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring

Der kræves en aftale om overførsel af materiale

Ja

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel