CT26

01Beskrivning

02Allmän information

Beskrivning

CT26 är en välanvänd cellinje för koloncancer hos möss som härrör från BALB/c-möss. Dessa celler kännetecknas av sin epitelliknande morfologi och har använts i stor utsträckning inom cancerforskning, särskilt i studier som fokuserar på tumörimmunologi och utveckling av cancerbehandlingar. CT26-cellinjen är värdefull på grund av sin höga tumörframkallande potential och förmåga att bilda tumörer när den implanteras i syngena möss, vilket gör den till en utmärkt modell för att undersöka mekanismerna bakom tumörtillväxt och metastasering i en kontrollerad miljö.

Forskning med CT26-celler har gett viktiga insikter i immunsystemets reaktion på tumörer och bidragit till utvecklingen av nya immunterapeutiska metoder. Dessa celler används ofta tillsammans med immunmodulerande medel för att bedöma effekten av potentiella behandlingar och för att studera interaktionen mellan cancerceller och immunsystemet. CT26-cellinjens kompatibilitet med olika tekniker för genetisk manipulation ökar ytterligare dess användbarhet för att utforska de molekylära grunderna för cancer och testa nya terapeutiska strategier.

CT26-cellinjen är en hörnsten i den prekliniska cancerforskningen och bidrar till att öka förståelsen för biologin bakom kolorektal cancer och till att utveckla nya behandlingsmetoder. Dess relevans i immunterapistudier understryker dess betydelse i de pågående ansträngningarna att utveckla effektiva cancerbehandlingar. Tack vare sin robusta natur och sina väldokumenterade egenskaper fortsätter CT26 att vara en föredragen modell inom onkologisk forskning.

Vävnad

Kolon

Sjukdom

Adenocarcinom

Synonymer

• CT-26
• CT 26
• Colon Tumor 26

03Klassificering

Organism

Mus

Kön

Kvinna

Tillväxtegenskaper

Följsam

Biosäkerhetsnivå

1

04Egenskaper

Tumörframkallande

Ja, i BALB/c-möss

05Identifierare

Källa

CT26 (Cytion katalognummer 305229)

NCBI-skattenummer

10090

Cellosaurus

CVCL_7254

06Hantering och odling

Odlingsmedium

RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)

Inkubationsatmosfär

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott

Komplettera mediet med 10% FBS

Dissociationsmedel

Accutase

Vidareodling

Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.

Upptining och odling

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel

Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.

Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart

BALB/c

Donatorns ålder

Ospecificerad

09Juridiska frågor och säkerhet

Säkerhetsföreskrifter

När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.

Garanti

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring

Avtal om materialöverföring krävs

Ja

10Produktinformation

Sammansättningstabell