CT26

01Beskrivelse

02Generell informasjon

Beskrivelse

CT26 er en mye brukt cellelinje for tykktarmskreft hos mus, avledet fra BALB/c-mus. Disse cellene kjennetegnes av sin epitelliknende morfologi og har vært mye brukt i kreftforskning, særlig i studier som fokuserer på tumorimmunologi og utvikling av kreftbehandlinger. CT26-cellelinjen er verdifull på grunn av sitt høye tumorgeniske potensial og evne til å danne svulster når den implanteres i syngene mus, noe som gjør den til en utmerket modell for å undersøke mekanismene bak svulstvekst og metastasering i et kontrollert miljø.

Forskning med CT26-celler har gitt viktig innsikt i immunsystemets respons på svulster, noe som har bidratt til utviklingen av nye immunterapeutiske tilnærminger. Disse cellene brukes ofte sammen med immunmodulerende midler for å vurdere effekten av potensielle behandlinger og for å studere samspillet mellom kreftceller og immunforsvaret. CT26-cellelinjens kompatibilitet med ulike genetiske manipulasjonsteknikker gjør den enda mer anvendelig når det gjelder å utforske det molekylære grunnlaget for kreft og teste ut nye behandlingsstrategier.

CT26-cellelinjen er en hjørnestein i preklinisk kreftforskning, og den bidrar til å øke forståelsen av biologien bak kolorektal kreft og til å utvikle nye behandlingsmetoder. Dens relevans i immunterapistudier understreker hvor viktig den er i det pågående arbeidet med å utvikle effektive kreftbehandlinger. På grunn av sin robuste natur og veldokumenterte egenskaper fortsetter CT26 å være en foretrukket modell i onkologisk forskning.

Vev

Colon

Sykdom

Adenokarsinom

Synonymer

• CT-26
• CT 26
• Colon Tumor 26

03Klassifisering

Organisme

Mus

Sex

Kvinne

Vekstegenskaper

Tilhenger

Biosikkerhetsnivå

1

04Egenskaper

Tumorinduserende

Ja, i BALB/c-mus

05Identifikatorer

Kildehenvisning

CT26 (Cytion-katalognummer 305229)

NCBI-skattenummer

10090

Cellosaurus

CVCL_7254

06Håndtering og kultur

Næringsmedium

RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)

Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd

Suppler mediet med 10 % FBS

Dissosiasjonsmiddel

Accutase

Subkultivering

Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.

Tining og dyrking

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium

Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.

Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart

BALB/c

Donorens alder

Uspesifisert

09Juridisk og sikkerhet

Sikkerhetsregler

Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.

Garanti

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring

Avtale om materialoverføring kreves

Ja

10Produktdetaljer

Sammensetningstabell