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HEC-1-B
ティッシュ
子宮、子宮内膜
病気
子宮内膜腺がん
同義語
Hec-1-B, HEC-1B, Hec-1b, EC1-B, HEC1B, Hec1B

HEC-1-B

Cell line · 製品番号 305095

The HEC-1-B cell line is a human endometrial adenocarcinoma cell line. This line has been utilized extensively in biomedical research related to the study...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

HEC-1-B細胞株はヒト子宮内膜腺癌細胞株である。この細胞株は、子宮内膜がん、ホルモン応答、がん薬理学の研究に関連する生物医学研究に広く利用されてきた。この細胞はエストロゲンとプロゲステロンのレセプターを発現することが知られており、子宮内膜癌の進行と治療におけるホルモン関連の動態を研究するための貴重なモデルとなっている。これらの細胞は、がん細胞の増殖、分化、ホルモン療法や化学療法に対する反応の分子メカニズムを研究するために用いられてきた。

形態学的には、HEC-1-B細胞は一般的に上皮様形状を示し、単層で増殖する。HEC-1-B 細胞はin vitroで高い増殖能を示すのが特徴である。遺伝学的研究により、これらの細胞の癌性表現型に寄与していると考えられるいくつかの染色体変化が明らかにされている。HEC-1-B細胞株を用いた研究は、子宮内膜発癌のより深い理解に貢献しており、潜在的な治療薬を試験するための強固な系を提供している。この細胞株はまた、がん細胞の浸潤と転移に焦点を当てた研究にもよく用いられており、これらのプロセスを支える細胞挙動についての洞察を提供している。

ティッシュ
子宮、子宮内膜
病気
子宮内膜腺がん
同義語
  • Hec-1-B
  • HEC-1B
  • Hec-1b
  • EC1-B
  • HEC1B
  • Hec1B

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
HEC-1-B(Cytion カタログ番号 305095)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0294

05発現と感受性

抗原発現
血液型B、Rh+型

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
71年
民族
アジア