Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

羊膜由来のヒト間葉系幹細胞（hMSCs）は、骨髄、脂肪組織、臍帯など、他の組織由来のMSCsとは異なるいくつかの特徴を持っている。最も重要な違いのひとつは、胎盤の膜である羊膜に由来することであり、これがhMSCsにユニークな生物学的性質を与えている。成体組織由来のMSCとは異なり、羊膜hMSCsはより原始的で、高い増殖能を示すため、分化能や幹細胞性を著しく失うことなく、培養での拡張が可能である。この高い増殖能は、組織工学や再生医療など、大量の細胞を必要とする用途に特に有利である。

もう一つの重要な違いは、羊膜hMSCの免疫調節特性にある。これらの細胞は、他の供給源のMSCと比較して免疫抑制能が向上しており、免疫反応を調節するのに非常に効果的である。この特性は、炎症性疾患、自己免疫疾患、移植片対宿主病（GVHD）に焦点を当てた研究において特に有用である。羊膜hMSCsはまた、抗炎症性サイトカインや成長因子を含む生理活性分子の明確なプロファイルを分泌し、様々なin vitroモデルにおいて組織修復を促進し、炎症を抑制する優れた能力の一因となっている。

さらに羊膜hMSCは、他の組織由来のMSCと比較して免疫原性が低いことでも知られている。このように免疫反応を引き起こす可能性が低いことから、同種移植や共培養系に特に適しており、免疫拒絶反応という複雑な問題を抱えることなく、異なる細胞種間の相互作用を研究することができる。さらに、羊膜hMSCsは健康なドナーの胎盤組織から倫理的に供給されるため、骨髄吸引のような侵襲的な処置から得られるMSCsに関連する倫理的懸念がない。これらの特徴を総合すると、羊膜hMSCsは、幅広い生物医学研究応用のためのユニークで汎用性の高いツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。