Skip to content
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Tissue
แอมเนียน
Disease
เซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ปกติ, ที่ได้จากเยื่อหุ้มทารกในครรภ์ (ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก; ได้มาอย่างมีจริยธรรมจากเนื้อเยื่อรก)
Metastatic site
ไม่สามารถใช้ได้ (ปกติ, เซลล์ต้นกำเนิดปฐมภูมิที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก)

Documents

Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Cell line · Product number 300644

Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...

€690.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

เซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์จากเยื่อหุ้มตัวอ่อนมนุษย์ (hMSCs) มีลักษณะเฉพาะหลายประการที่ทำให้แตกต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ (MSCs) ที่ได้จากเนื้อเยื่ออื่น เช่น ไขกระดูก ไขมัน และสายสะดือหนึ่งในความแตกต่างที่สำคัญที่สุดคือแหล่งกำเนิดจากแอมเนียน ซึ่งเป็นเยื่อหุ้มของรก ซึ่งมอบคุณสมบัติทางชีวภาพที่เป็นเอกลักษณ์ให้กับเซลล์เหล่านี้ ต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อผู้ใหญ่ เซลล์ต้นกำเนิดจากแอมเนียน (hMSCs) มีความดั้งเดิมมากกว่าและมีความสามารถในการแบ่งตัวสูงกว่า ทำให้สามารถขยายจำนวนในวัฒนธรรมได้ยาวนานโดยไม่สูญเสียศักยภาพในการแยกตัวหรือความเป็นเซลล์ต้นกำเนิดอย่างมีนัยสำคัญ ความสามารถในการแบ่งตัวสูงนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการประยุกต์ใช้ที่ต้องการปริมาณเซลล์จำนวนมาก เช่น วิศวกรรมเนื้อเยื่อและการแพทย์ฟื้นฟู

ความแตกต่างที่สำคัญอีกประการหนึ่งอยู่ที่คุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันของเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มทารกในครรภ์ (amnion hMSCs) เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการกดภูมิคุ้มกันที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับเซลล์ต้นกำเนิดจากแหล่งอื่น ๆ ทำให้มีประสิทธิภาพสูงในการปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน คุณสมบัตินี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่โรคอักเสบ, โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง, และโรคการปลูกถ่ายอวัยวะต่อต้านผู้รับ (Graft-versus-host disease: GVHD)เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มตัวอ่อน (hMSCs) ยังหลั่งโปรไฟล์ของโมเลกุลชีวภาพที่มีลักษณะเฉพาะ ซึ่งรวมถึงไซโตไคน์ต้านการอักเสบและปัจจัยการเจริญเติบโต ซึ่งมีส่วนช่วยในความสามารถที่เหนือกว่าในการส่งเสริมการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและลดการอักเสบในแบบจำลอง in vitro ต่างๆ

นอกจากนี้ เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มตัวอ่อน (amnion hMSCs) ยังเป็นที่รู้จักกันดีว่ามีคุณสมบัติการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่ำกว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อชนิดอื่น ๆ ความสามารถที่ลดลงในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้ทำให้เซลล์ชนิดนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการนำไปใช้ในกรณีที่ต้องใช้เซลล์จากผู้บริจาคต่างสายพันธุ์ (allogeneic) และระบบการเพาะเลี้ยงร่วม (co-culture systems) ซึ่งการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ชนิดต่าง ๆ สามารถทำได้โดยไม่มีความซับซ้อนจากการปฏิเสธของระบบภูมิคุ้มกันนอกจากนี้ hMSCs จากเยื่อหุ้มทารกในครรภ์ยังได้มาจากเนื้อเยื่อรกของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีอย่างมีจริยธรรม ซึ่งช่วยขจัดข้อกังวลทางจริยธรรมที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดที่ได้จากกระบวนการที่รุกล้ำมากกว่า เช่น การดูดไขกระดูก เมื่อพิจารณาคุณสมบัติเหล่านี้โดยรวมแล้ว hMSCs จากเยื่อหุ้มทารกในครรภ์จึงเป็นเครื่องมือที่มีเอกลักษณ์และหลากหลายสำหรับการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยทางชีวการแพทย์ในวงกว้าง

Tissue
แอมเนียน
Disease
เซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ปกติ, ที่ได้จากเยื่อหุ้มทารกในครรภ์ (ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก; ได้มาอย่างมีจริยธรรมจากเนื้อเยื่อรก)
Metastatic site
ไม่สามารถใช้ได้ (ปกติ, เซลล์ต้นกำเนิดปฐมภูมิที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก)
Applications
การทดสอบยา, การแพทย์ฟื้นฟู, การวิจัยโรค

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะรูปร่างคล้ายแกนหมุนที่กระจายตัวดีและมีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์อย่างน้อยภายใน 5 ครั้งของการผ่านเซลล์ผ่านสื่อเลี้ยงเซลล์ พบเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์โดยธรรมชาติน้อยกว่า 2% ในแต่ละครั้งของการผ่านเซลล์
Cell type
เซลล์ต้นกำเนิด

04Identifiers

Citation
เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์, อะมเนียน (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300644)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Expression and susceptibility

Antigen expression
ชุดตัวบ่งชี้ที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึง CD73/CD90/CD105 (บวก) และ CD14/CD34/CD45/HLA-DR (ลบ) ถูกใช้ในการวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีเพื่อระบุเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (MSCs) ที่เพาะเลี้ยง (P2-P3) ก่อนการแช่แข็ง ตัวบ่งชี้เหล่านี้ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการ ISCT MSC
Viruses
ผู้บริจาคมีผลลบสำหรับ HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), และ HIV-1/2 (IFA) เซลล์ไม่พบเชื้อ HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum และ Ureaplasma parvum

06Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร
Dissociation reagent
ทริปซิน-เอดทีเอ
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
เปลี่ยนของเหลวครั้งแรกหลังจาก 24 ชั่วโมง จากนั้นทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 80% + สารอาหารพื้นฐาน 10% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) สำหรับการป้องกันความเสียหายจากการแช่แข็งที่เหนือกว่า ป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต้องการในขณะที่รักษาความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหลายชนิด
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
กรุณาสอบถาม
Ethnicity
คอเคเชียน