Skip to content
Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)
Tissue
ทันตกรรม

Documents

Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)

Cell line · Product number 300701

Human Dental Follicle Stem Cells (DFSCs, hDFSCs) are a type of mesenchymal stem cell (MSC) derived from the dental follicle, an ectomesenchymal tissue sur...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ต้นกำเนิดจากฟอลลิเคิลของฟันมนุษย์ (DFSCs, hDFSCs) เป็นเซลล์ต้นกำเนิดชนิดหนึ่งจากเนื้อเยื่อเมเซนไคม์ (MSC) ที่ได้มาจากฟอลลิเคิลของฟัน ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อเอ็กโตเมเซนไคม์ที่ล้อมรอบตัวอ่อนของฟันที่กำลังพัฒนาเซลล์เหล่านี้มีความน่าสนใจเป็นพิเศษในด้านการแพทย์ฟื้นฟู เนื่องจากความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นหลายชนิด (multipotent) ซึ่งหมายความว่าพวกมันสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดต่าง ๆ ได้ รวมถึงเซลล์สร้างกระดูก (osteoblasts), เซลล์สร้างกระดูกอ่อน (chondrocytes), เซลล์ไขมัน (adipocytes), และอาจรวมถึงเซลล์ประสาท (neural cells)DFSCs มักถูกเก็บเกี่ยวจากฟอลลิเคิลของฟันกรามซี่ที่สามที่ฝังตัว (ฟันคุด) และมีคุณค่าเนื่องจากสามารถเข้าถึงได้ง่ายและมีความกังวลทางจริยธรรมน้อยกว่าแหล่งเซลล์ต้นกำเนิดอื่น ๆ

เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมันสีน้ำตาล (DFSCs) แสดงคุณสมบัติสำคัญหลายประการที่ทำให้มีศักยภาพในการนำไปใช้ทางการรักษา พวกมันมีความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างแข็งแกร่ง สามารถรักษาความสามารถในการสร้างตัวเองใหม่ได้ในช่วงเวลาการเพาะเลี้ยงที่ยาวนาน นอกจากนี้ พวกมันยังมีความสามารถที่น่าสังเกตในการเคลื่อนที่และเดินทางไปยังบริเวณที่บาดเจ็บ ซึ่งเป็นลักษณะที่เพิ่มศักยภาพในการนำไปใช้ในวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการซ่อมแซม DFSCs ยังหลั่งสารชีวภาพหลากหลายชนิดที่มีผลต่อการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้มีคุณค่าในการรักษาภาวะการอักเสบ

การวิจัยเกี่ยวกับ DFSCs ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการวิศวกรรมเนื้อเยื่อทางทันตกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการฟื้นฟูเนื้อเยื่อปริทันต์ เนื้อเยื่อฟัน และกระดูก นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทยังเปิดโอกาสสำหรับการประยุกต์ใช้ในด้านระบบประสาทอีกด้วย แม้ว่าจะมีคุณสมบัติที่น่าสนใจของ DFSCs แต่ยังคงต้องการการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจเส้นทางของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ให้สมบูรณ์ ปรับปรุงสภาพการเพาะเลี้ยงให้เหมาะสม และยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพในระยะยาวในสภาพแวดล้อมทางคลินิก

Tissue
ทันตกรรม

02Classification

Organism
Human
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
เซลล์ต้นกำเนิดจากรากฟันมนุษย์ (DFSC, hDFSC) (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300701)
NCBI TaxID
9606

04Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
2 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 90% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า