Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)

인간 치아 모낭 줄기세포(DFSC, hDFSC)는 발육 중인 치아 배아를 둘러싼 외배엽 조직인 치아 모낭에서 추출한 중간엽 줄기세포(MSC)의 일종입니다. 이 세포는 조골세포(뼈 형성 세포), 연골세포(연골 형성 세포), 지방세포, 신경 세포 등 다양한 세포 유형으로 분화할 수 있는 다능한 능력으로 인해 재생 의학에서 특히 관심을 받고 있습니다. DFSC는 일반적으로 충격을 받은 제3대구치(사랑니)의 치포에서 채취하며, 다른 줄기세포 공급원에 비해 접근성이 용이하고 윤리적 우려가 적다는 점에서 가치가 높습니다.

DFSC는 치료용으로 유망한 몇 가지 주요 특성을 가지고 있습니다. 강력한 증식 능력을 가지고 있어 오랜 배양 기간 동안 자가 재생 능력을 유지합니다. 또한, 손상 부위로 이동하여 정착하는 능력이 뛰어나 조직 공학 및 복구에 사용할 수 있는 잠재력을 높여주는 특징이 있습니다. 또한 DFSC는 면역 조절 효과에 기여하는 다양한 생리 활성 인자를 분비하여 염증 질환 치료에 유용합니다.

DFSC에 대한 연구는 치과 조직 공학, 특히 치주 조직, 펄프 및 뼈 재생에 대한 잠재력을 보여주었습니다. 또한 신경 유사 세포로의 분화는 신경학적 응용의 길을 열어줍니다. DFSC의 유망한 특성에도 불구하고 분화 경로를 완전히 이해하고, 배양 조건을 최적화하며, 임상 환경에서 장기적인 안전성과 효능을 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다