Gå til innholdet
Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)
Vev
Tannlege

Dokumenter

Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)

Cell line · Produktnummer 300701

Human Dental Follicle Stem Cells (DFSCs, hDFSCs) are a type of mesenchymal stem cell (MSC) derived from the dental follicle, an ectomesenchymal tissue sur...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Humane stamceller fra tannfollikler (DFSC, hDFSC) er en type mesenkymale stamceller (MSC) som stammer fra tannfollikkelen, et ektomesenkymalt vev som omgir tannkimen som er under utvikling. Disse cellene er av spesiell interesse innen regenerativ medisin på grunn av deres multipotente egenskaper, noe som betyr at de kan differensiere til ulike celletyper, inkludert osteoblaster (beindannende celler), kondrocytter (bruskdannende celler), adipocytter (fettceller) og muligens nerveceller. DFSCs høstes vanligvis fra tannfolliklene i tredje molar (visdomstenner), og de er verdsatt fordi de er lett tilgjengelige og har minimale etiske betenkeligheter sammenlignet med andre stamcellekilder.

DFSC har flere viktige egenskaper som gjør dem lovende for terapeutiske anvendelser. De har en sterk proliferativ evne, og de opprettholder sin evne til selvfornyelse over lengre dyrkingsperioder. I tillegg har de en bemerkelsesverdig evne til å migrere og bosette seg på skadestedet, noe som øker potensialet for bruk i vevsteknologi og reparasjon. DFSC skiller også ut en rekke bioaktive faktorer som bidrar til deres immunmodulerende effekt, noe som gjør dem verdifulle i behandlingen av inflammatoriske tilstander.

Forskning på DFSC har vist at de har potensial til å brukes i tannvevsteknikk, særlig i regenerering av periodontalt vev, pulpa og ben. I tillegg åpner differensieringen til nevrallignende celler muligheter for nevrologiske anvendelser. Til tross for de lovende egenskapene til DFSC er det nødvendig med ytterligere studier for å forstå differensieringsveiene deres fullt ut, optimalisere dyrkingsforholdene og bekrefte deres langsiktige sikkerhet og effekt i kliniske miljøer.

Vev
Tannlege

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
Humane stamceller fra tannfollikler (DFSC, hDFSC) (Cytion katalognummer 300701)
NCBI-skattenummer
9606

04Håndtering og kultur

Næringsmedium
Alpha MEM, m: 2,0 mM stabilt glutamin, uten: Ribonukleosider, m/o: Deoksyribonukleosider, m: 1,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,2 g/L NaHCO3
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 2 ng/mL bFGF
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
2 x 104 celler/cm2
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 90 % FBS + 10 % DMSO for å opprettholde levedyktigheten, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.