Gå direkt till innehållet
Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)
Vävnad
Tandvård

Dokument

Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)

Cell line · Produktnummer 300701

Human Dental Follicle Stem Cells (DFSCs, hDFSCs) are a type of mesenchymal stem cell (MSC) derived from the dental follicle, an ectomesenchymal tissue sur...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Human Dental Follicle Stem Cells (DFSCs, hDFSCs) är en typ av mesenkymala stamceller (MSC) som härrör från tandfollikeln, en ektomesenkymal vävnad som omger det växande tandkönet. Dessa celler är av särskilt intresse inom regenerativ medicin på grund av deras multipotenta egenskaper, vilket innebär att de kan differentieras till olika celltyper, inklusive osteoblaster (benbildande celler), kondrocyter (broskbildande celler), adipocyter (fettceller) och eventuellt nervceller. DFSCs skördas vanligen från tandfolliklarna i utväxta tredje molarer (visdomständer) och värderas för sin lättillgänglighet och minimala etiska problem jämfört med andra stamcellskällor.

DFSC uppvisar flera viktiga egenskaper som gör dem lovande för terapeutiska tillämpningar. De har en stark proliferativ förmåga och bibehåller sin förmåga till självförnyelse under långa odlingsperioder. Dessutom har de en anmärkningsvärd förmåga att migrera och ta sig till skadeplatser, en egenskap som ökar deras potential för användning inom vävnadsteknik och -reparation. DFSCs utsöndrar också en rad bioaktiva faktorer som bidrar till deras immunmodulerande effekter, vilket gör dem värdefulla vid behandling av inflammatoriska tillstånd.

Forskning om DFSC har visat på deras potential inom dental vävnadsteknik, särskilt vid regenerering av parodontala vävnader, pulpa och ben. Dessutom öppnar deras differentiering till neuralliknande celler möjligheter för neurologiska tillämpningar. Trots de lovande egenskaperna hos DFSC krävs ytterligare studier för att fullt ut förstå deras differentieringsvägar, optimera odlingsförhållandena och bekräfta deras långsiktiga säkerhet och effektivitet i kliniska miljöer.

Vävnad
Tandvård

02Klassificering

Organism
Människa
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
Stamceller från mänskliga tandfolliklar (DFSC, hDFSC) (Cytion katalognummer 300701)
NCBI-skattenummer
9606

04Hantering och odling

Odlingsmedium
Alpha MEM, med: 2,0 mM stabilt glutamin, utan Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 x 104 celler/cm2
Upptining och odling

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi 90% FBS + 10% DMSO för att bibehålla livskraften, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.