Skip to content
Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)
Tissue
Nha khoa

Documents

Human Dental Follicle stem cells (DFSC, hDFSC)

Cell line · Product number 300701

Human Dental Follicle Stem Cells (DFSCs, hDFSCs) are a type of mesenchymal stem cell (MSC) derived from the dental follicle, an ectomesenchymal tissue sur...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Tế bào gốc nang răng người (DFSCs, hDFSCs) là một loại tế bào gốc trung mô (MSC) được chiết xuất từ nang răng, một mô trung mô ngoại bì bao quanh mầm răng đang phát triển. Các tế bào này đặc biệt được quan tâm trong y học tái tạo do khả năng đa tiềm năng của chúng, tức là có thể phân hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau, bao gồm tế bào tạo xương (osteoblasts), tế bào tạo sụn (chondrocytes), tế bào mỡ (adipocytes) và có thể cả tế bào thần kinh. DFSCs thường được thu thập từ túi răng của răng khôn bị kẹt (răng khôn) và được đánh giá cao vì tính dễ tiếp cận và ít vấn đề đạo đức so với các nguồn tế bào gốc khác.

DFSCs có một số đặc tính quan trọng khiến chúng trở nên hứa hẹn cho các ứng dụng điều trị. Chúng có khả năng phân chia mạnh mẽ, duy trì khả năng tự tái tạo trong thời gian nuôi cấy kéo dài. Hơn nữa, chúng có khả năng di chuyển và định cư tại các vị trí tổn thương, một đặc tính nâng cao tiềm năng của chúng trong công nghệ mô và sửa chữa. DFSCs cũng tiết ra một loạt các yếu tố sinh học hoạt động góp phần vào tác dụng điều hòa miễn dịch của chúng, khiến chúng trở nên quý giá trong điều trị các tình trạng viêm nhiễm.

Nghiên cứu về DFSCs đã cho thấy tiềm năng của chúng trong công nghệ mô nha khoa, đặc biệt là trong việc tái tạo mô nha chu, tủy răng và xương. Ngoài ra, khả năng biệt hóa thành các tế bào tương tự thần kinh mở ra các hướng ứng dụng trong lĩnh vực thần kinh. Mặc dù có những đặc tính hứa hẹn, vẫn cần thêm các nghiên cứu để hiểu rõ hơn về các con đường biệt hóa của DFSCs, tối ưu hóa điều kiện nuôi cấy và xác nhận tính an toàn và hiệu quả lâu dài của chúng trong môi trường lâm sàng.

Tissue
Nha khoa

02Classification

Organism
Human
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
Tế bào gốc nang răng người (DFSC, hDFSC) (Số catalog Cytion 300701)
NCBI TaxID
9606

04Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, không chứa: ribonucleosides, không chứa: deoxyribonucleosides, chứa: 1,0 mM natri pyruvate, chứa: 2,2 g/L NaHCO₃
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò (FBS) và 2 ng/mL yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (bFGF)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
2 × 10⁴ tế bào/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng 90% FBS + 10% DMSO để duy trì khả năng sống sót, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.