Human Mesenchymal Stem Cells, Adipose Tissue

เซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ของมนุษย์ (hMSCs) ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อไขมันเป็นเซลล์สโตรมาหลายศักยภาพที่สามารถแยกตัวเป็นเซลล์สายพันธุ์ต่าง ๆ ได้ รวมถึงเซลล์ไขมัน, เซลล์สร้างกระดูก, และเซลล์สร้างกระดูกอ่อน เซลล์เหล่านี้ถูกแยกออกจากสัดส่วนสโตรมาหลอดเลือดของเนื้อเยื่อไขมัน ซึ่งเป็นแหล่งที่อุดมไปด้วยเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่ออื่น ๆ เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน (hMSCs) ได้รับการยกย่องเป็นพิเศษในงานวิจัยเนื่องจากสามารถเข้าถึงได้ง่าย แยกได้ง่าย และให้ผลผลิตสูง ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาในด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟู วิศวกรรมเนื้อเยื่อ และการบำบัดด้วยเซลล์

hMSCs เป็นเซลล์ที่มีศักยภาพหลายชนิดที่สามารถสร้างตัวเองใหม่ได้และสามารถถูกชี้นำให้แยกตัวเป็นเซลล์ประเภทต่างๆ ได้หลากหลายในหลอดทดลอง การแยกตัวโดยตรงของเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ไขมัน, เซลล์สร้างกระดูก, และเซลล์สร้างกระดูกอ่อนได้รับการบันทึกไว้อย่างดีโดยใช้สื่อการแยกตัวเฉพาะ เซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกของมนุษย์ในระยะแรกถูกแช่แข็งโดยใช้สารละลายเฉพาะทางสำหรับการแช่แข็ง (cryomedium) ซึ่งช่วยให้ความมีชีวิตหลังการละลายน้ำแข็งอยู่ในระดับไม่น้อยกว่าร้อยละ 92 ถึง 95 ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบการคัดกรองด้วยสี Trypan Blue แต่ละหลอดแช่แข็ง (cryovial) บรรจุเซลล์ 1 x 10^⁶ เซลล์ ซึ่งได้มาจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีและให้ความยินยอมอย่างชัดเจนสำหรับการบริจาคเซลล์

เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน (hMSCs) แสดงความสามารถในการสร้างตัวเองใหม่ได้อย่างแข็งแกร่งและสามารถขยายจำนวนได้อย่างกว้างขวางในหลอดทดลองโดยไม่สูญเสียศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดอื่น เซลล์เหล่านี้ผ่านการทดสอบคุณภาพอย่างเข้มงวดเพื่อให้มั่นใจในด้านการระบุตัวตน ความบริสุทธิ์ ความสามารถในการทำงาน ความมีชีวิต และความเหมาะสมสำหรับการนำไปใช้ในงานวิจัยในหลอดทดลองตามวัตถุประสงค์ เนื่องจากความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นหลายชนิด (multipotency) ฤทธิ์ในการปรับเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกัน (immunomodulatory effects) และความสามารถในการส่งสัญญาณแบบพาราคริน (paracrine signaling capabilities) ของเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อไขมัน (adipose tissue-derived hMSCs) ทำให้เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในหลากหลายงานวิจัย อาทิ การคัดกรองยา การสร้างแบบจำลองโรค และการเข้าใจกลไกที่อยู่เบื้องหลังการแยกตัวเป็นเซลล์ต้นกำเนิด (stem cell differentiation) อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องระบุให้ชัดเจนว่าเซลล์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อการใช้ในทางการรักษาหรือการนำไปใช้ในร่างกาย (in vivo applications)

สิ่งที่ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน (adipose-derived hMSCs) แตกต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดจากมนุษย์ (hMSCs) ที่ได้จากเนื้อเยื่ออื่น เช่น ไขกระดูกหรือสายสะดือ คือ อัตราการเพิ่มจำนวนที่สูงกว่าและความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ไขมัน (adipogenic differentiation) ที่มากกว่า เซลล์เหล่านี้ยังแสดงผลในการปรับภูมิคุ้มกัน (immunomodulatory effect) ที่เด่นชัดกว่า ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากโปรไฟล์สารที่หลั่งออกมา (secretome profile) ที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งรวมถึงการแสดงออกของไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต้านการอักเสบในระดับที่สูงกว่า นอกจากนี้ เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน (hMSCs) สามารถหาได้ง่ายกว่าและต้องการขั้นตอนที่รุกรานน้อยกว่าในการแยกเซลล์เมื่อเทียบกับเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (hMSCs) ทำให้เป็นตัวเลือกที่ได้รับความนิยมจากนักวิจัยหลายคน ลักษณะเฉพาะของเซลล์ต้นกำเนิดจากไขมันทำให้เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมันเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่โรคเมตาบอลิก การควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน และการแพทย์ฟื้นฟู

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.