Human Mesenchymal Stem Cells, Adipose Tissue

Les cellules souches mésenchymateuses humaines (hMSC) dérivées du tissu adipeux sont des cellules stromales multipotentes capables de se différencier en diverses lignées cellulaires, notamment des adipocytes, des ostéoblastes et des chondrocytes. Ces cellules sont isolées à partir de la fraction vasculaire stromale du tissu adipeux, qui est une source riche en cellules souches mésenchymateuses par rapport à d'autres tissus. Les hMSC dérivées du tissu adipeux sont particulièrement appréciées dans la recherche en raison de leur accessibilité, de leur facilité d'isolement et de leur rendement élevé, ce qui en fait un outil essentiel pour les études en médecine régénérative, en ingénierie tissulaire et en thérapie cellulaire.

Les hMSC sont des cellules multipotentes auto-renouvelables qui peuvent être amenées à se différencier en une grande variété de types cellulaires in vitro. La différenciation directe de ces cellules en adipocytes, ostéoblastes et chondrocytes a été bien documentée à l'aide de milieux de différenciation spécifiques. Les hMSC de passage précoce sont cryoconservées à l'aide d'un cryomédia spécialisé, garantissant que la viabilité après décongélation est maintenue à un minimum de 92 % à 95 %, comme le confirme le test d'exclusion au bleu de Trypan. Chaque cryovial contient 1 x 10⁶ cellules, prélevées sur des donneurs sains qui ont donné leur consentement éclairé pour le don de matériel cellulaire.

Les hMSC dérivées du tissu adipeux présentent de solides capacités d'auto-renouvellement et peuvent être multipliées in vitro sans perdre leur potentiel de différenciation. Ces cellules sont soumises à des tests de contrôle qualité rigoureux afin de garantir leur identification, leur pureté, leur puissance, leur viabilité et leur adéquation aux applications de recherche in vitro prévues. Compte tenu de leur multipotence, de leurs effets immunomodulateurs et de leurs capacités de signalisation paracrine, les hMSC dérivées du tissu adipeux sont largement utilisées dans diverses applications de recherche, notamment le criblage de médicaments, la modélisation de maladies et la compréhension des mécanismes sous-jacents à la différenciation des cellules souches. Cependant, il est essentiel de noter que ces cellules ne sont pas destinées à des applications thérapeutiques ou in vivo.

Ce qui différencie les hMSC dérivées du tissu adipeux des hMSC dérivées d'autres tissus, tels que la moelle osseuse ou le cordon ombilical, est leur taux de prolifération plus élevé et leur plus grande capacité de différenciation adipogénique. Ces cellules présentent également un effet immunomodulateur plus prononcé, en partie dû à leur profil sécrétome unique, qui comprend une expression plus élevée de cytokines et de facteurs de croissance impliqués dans les réponses anti-inflammatoires. De plus, les hMSC dérivées du tissu adipeux sont plus facilement disponibles et nécessitent des procédures d'isolement moins invasives que les hMSC dérivées de la moelle osseuse, ce qui en fait le choix préféré de nombreux chercheurs. Leurs caractéristiques distinctes rendent les hMSC dérivées du tissu adipeux particulièrement adaptées aux études axées sur les troubles métaboliques, la régulation immunitaire et la médecine régénérative.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie