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Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)
Tissu
Le prépuce

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Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)

Cell line · Référence du produit 300715

Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC) are derived from the fibroblastic tissue of juvenile foreskin. These cells are an essential tool in the study of hu...

€700.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

Les cellules fibroblastiques du prépuce humain (HFFC) sont dérivées du tissu fibroblastique du prépuce juvénile. Ces cellules constituent un outil essentiel dans l'étude de la biologie humaine, en particulier dans la recherche liée à la cicatrisation des plaies, à la biologie cutanée et à la sénescence cellulaire. Les fibroblastes jouent un rôle essentiel dans la synthèse de la matrice extracellulaire et du collagène, qui sont des composants cruciaux du tissu conjonctif. Les HFFC sont souvent utilisées dans des expériences explorant les mécanismes du développement cutané, du remodelage dermique et des réponses cellulaires à divers facteurs de croissance et cytokines.

Les HFFC se caractérisent par leur morphologie fusiforme et leur capacité à proliférer rapidement in vitro, ce qui les rend adaptées à diverses applications expérimentales, notamment l'ingénierie tissulaire, la médecine régénérative et le criblage de médicaments. Ces cellules sont également précieuses dans les études portant sur les effets des rayons UV sur les cellules cutanées, la physiopathologie des maladies fibrotiques et le processus de vieillissement de la peau. En raison de leur origine néonatale, les HFFC sont moins susceptibles d'avoir accumulé des mutations que les fibroblastes adultes, ce qui en fait un modèle idéal pour étudier les fonctions cellulaires primaires.

Tissu
Le prépuce

02Classification

Organisme
Humain
Propriétés de croissance
Adepte

03Caractéristiques

Morphologie
Fibroblaste

04Identifiants

Référence
Cellules de fibroblastes de peau humaine (HFFC) (numéro de catalogue 300715 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS, 10 ng/mL de bFGF, 10 microgrammes/L d'insuline
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 90 % de FBS + 10 % de DMSO pour maintenir la viabilité, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.