Langsung ke isi
Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)
Tisu
Kulup

Dokumen

Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)

Cell line · Nomor produk 300715

Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC) are derived from the fibroblastic tissue of juvenile foreskin. These cells are an essential tool in the study of hu...

€700.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Fibroblas Kulit Penis Manusia (HFFC) berasal dari jaringan fibroblas kulit penis remaja. Sel-sel ini merupakan alat penting dalam studi biologi manusia, terutama dalam penelitian terkait penyembuhan luka, biologi kulit, dan penuaan seluler. Fibroblas memainkan peran kritis dalam sintesis matriks ekstraseluler dan kolagen, yang merupakan komponen penting dari jaringan ikat. HFFC sering digunakan dalam eksperimen yang mengeksplorasi mekanisme perkembangan kulit, remodeling dermal, dan respons seluler terhadap berbagai faktor pertumbuhan dan sitokin.

HFFC memiliki morfologi berbentuk spindel dan kemampuan untuk berkembang biak dengan cepat in vitro, sehingga cocok untuk berbagai aplikasi eksperimental, termasuk rekayasa jaringan, kedokteran regeneratif, dan skrining obat. Sel-sel ini juga berharga dalam studi yang menyelidiki efek radiasi UV pada sel kulit, patofisiologi penyakit fibrotik, dan proses penuaan kulit. Karena asal usul neonatalnya, HFFC cenderung memiliki mutasi yang lebih sedikit dibandingkan fibroblas dewasa, menjadikannya model ideal untuk mempelajari fungsi seluler primer.

Tisu
Kulup

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut

03Karakteristik

Morfologi
Fibroblast

04Pengidentifikasi

Referensi
Sel Fibroblas Kulup Manusia (HFFC) (Nomor katalog Cytion 300715)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 10 ng/mL bFGF, 10 mikrogram/L Insulin
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 90% FBS + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.