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Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)
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Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)

Cell line · 제품 번호 300715

Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC) are derived from the fibroblastic tissue of juvenile foreskin. These cells are an essential tool in the study of hu...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

인간 포피 섬유아세포(HFFC)는 소아 포피의 섬유아세포 조직에서 유래됩니다. 이 세포들은 인간 생물학 연구, 특히 상처 치유, 피부 생물학 및 세포 노화 관련 연구에서 필수적인 도구입니다. 섬유아세포는 결합 조직의 핵심 구성 요소인 세포외 기질과 콜라겐 합성에 중요한 역할을 합니다. HFFC는 피부 발달, 진피 재구성, 다양한 성장 인자 및 사이토카인에 대한 세포 반응 메커니즘을 탐구하는 실험에 자주 활용됩니다.

HFFC는 방추형 형태와 체외에서 빠르게 증식하는 능력으로 특징지어지며, 이로 인해 조직 공학, 재생 의학, 약물 스크리닝을 포함한 다양한 실험적 응용에 적합합니다. 이 세포들은 또한 자외선이 피부 세포에 미치는 영향, 섬유화 질환의 병리생리학, 피부 노화 과정 연구에도 유용합니다. 신생아 유래 세포인 HFFC는 성체 섬유아세포에 비해 돌연변이가 축적될 가능성이 적어, 1차 세포 기능 연구에 이상적인 모델입니다.

티슈
포피

02분류

생물체
인간
성장 특성
준수자

03특징

형태학
섬유아세포

04식별자

인용
인간 포피 섬유아세포(HFFC)(사이티온 카탈로그 번호 300715)
NCBI 세금 식별번호
9606

05취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 10ng/mL bFGF, 10마이크로그램/L 인슐린을 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 90% FBS + 10% DMSO를 사용하여 생존력을 유지하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.